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SE REFIERE A UNA QUINOLONA DE FORMULA I DONDE Y1 ES CH, N; Y2, Y3, Y4 SON C Y N; L ES UNA UNION O UN ENLACE HACIA UN CARBONO EN LA POSICION SIETE DEL ANILLO DE QUINOLONA O UN N EN LA POSICION UNO DEL ANILLO DE QUINOLONA; m ES 0-1; n ES 0-3; Q ES EL GRUPO a, GRUPO b, ENTRE OTROS. R1 ES H, ALQUILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C5, HALOALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R2 ES NULO CUANDO Y2 ES N, H, ALQUILO, ALCOXI C1-C2, ENTRE OTROS; R3 ES H, F CUANDO Y2 ES C, O R3 ES NULO CUANDO Y3 ES N; R4 ES H, CH3, AMINO, F; R5 ES H, CH3, OH, HALO; R6 ES H, CH3, OH, HALO; R7 ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R8 ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R9 ES ES H, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS; R10 ES OH, ALCOXI, ARILOXI, NHC(=Z)R11, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDO 7-[4-[(5-(S)-ACETAMIDOMETILOXAZOLIDINA-2-ONA-3-IL)-2-FLUOROFENIL]PIPERAZINA-1-IL]-3-CARBOXI-1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDROQUINOLA-4-ONA, 10-[4-[(5-(S)-ACETAMIDOMETILOXAZOLIDINA-2-ONA-3-IL)-2-FLUOROFENIL]PIPERAZINA-1-IL]-6-CARBOXI-9-FLUORO-2,3-DIHIDRO-3-METIL-7-OXO-7H-PIRIDO-[1,2,3-d]-1,4-BENZOXAZINA, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. LOS COMPUESTOS MENCIONADOS SON DERIVADOS DE QUINOLONA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS
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