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La invención se refiere a un compuesto de formula (I) en la que : R es seleccionado en el grupo formado por un aqluilo de C{sub,5} a C{sub,20; un cicloalquilo de C{sub,5} a C{sub,20}, halógenos, un arilo y un alquilarilo; R'' es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un amino, un alquilamino, un dialquilamino, un nitro, un ciano, un alquioxi, ariloxi, un tilo, un alquiltiol, un ariltiol, un alquilo: R" es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un alquiloxi, un ariloxi y un arilo; Q es seleccionado en el grupo formado por O, S y CY{sub,2}, e el que Y puede ser el mismo o ser diferente y se selecciona en el grupo formado por H, un arilo y halógenos; X es seleccionado en el grupo formado por O, NH, S, N-Alquilo, (CH{{sub,2}){sub,n}, en el que n representa un número de 1 a 10, y CY{sub,2}, pudiendo Y ser el mismo o diferente y se selecciona a partir de un hidrógeno, representa un alquilo y halógenos; Z es seleccionado en el grupo formado por O, S, NH y N-alquilo; U" representa H y U'' es seleccionado en el grupo formado por H y CH{sub,2}T, o U'' y U" se unen para formar una fracción de núcleo que comprende Q en la que U''-U" tomados juntos son respectivamente seleccionados en el grupo formado por -CTH-CT''T- y -CT=CT- y CT''=CT'', para formar fracciones de núcleo seleccionadas en el grupo formado por las fórmulas (II) y (III), en el que T es seleccionado en el grupo formado por OH, H, halógenos, O-alquilo. O-acilo, O-arilo, CN, NH{sub,2} y N{sub,3}; T'' es seleccionado en el grupo formado por H y halógenos y donde si hay más de un T'', pueden ser los mismos o diferentes; T" es seleccionado en el grupo formado por H y halógenos, y W es seleccionado en el grupo formado por H, un grupo fosfato y una sal farmacológicamente aceptable, un derivado o un promedicamento que presenta una actividad antiviral potente contra por ejemplo el herpesvirus varicellae y el citomegalovirus.
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