咪唑衍生物的制备方法

摘要

将用通式(I)(式中：R₁以及R₃分别独立是氢原子或有机基团，R₂是有机基团)表示的化合物，在碱的存在下，同用通式(II)R₄-S-Hal (II)(式中：R₄是取代或未取代的芳基，Hal是卤素)表示的化合物进行反应为其特征的，提供用通式(III)(式中：R₁、R₂、R₃以及R₄与上述意义相同)表示的化合物的制备方法。

主权项

1.通式(III)表示的化合物的制备方法，式中：R₁以及R₃分别独立是氢原子或有机基团，R₂是有机基团、R₄是取代或未取代的芳基，其特征在于将用通式(I)表示的化合物，式中：R₁以及R₃分别独立是氢原子或有机基团，R₂是有机基团；在碱存在下，同用通式(II)表示的化合物进行反应，R₄-S-Hal    (II)式中：R₄是取代或未取代的芳基，Hal是卤素；其中的有机基团是：取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的C2-C20烯基、取代或未取代的苯基或萘基、取代或未取代的硫芳基、取代或未取代的含有至少一个选自N、O和S杂原子的5～7员杂环基、取代或未取代的杂芳烷基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的酰基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的烷氧羰基、-CH＝NOH、-CH＝NNH₂、-A-X，式中A是-CH₂OCH₂-或-CH₂O-，X是取代或未取代的苯基或萘基、或-COR₅，式中R₅是取代或未取代的C1-C20烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基或取代或未取代的氨基。