发明名称 α-氰基丙烯酸异丁酯的制备方法
摘要 α-氰基丙烯酸异丁酯的制备方法属于一种创伤外科医用胶的制备方法,本发明将780~800体积单位的氰乙酸异丁酯和480~530体积单位的二氯乙烷加热至36~43C,分批加入36%~38%的甲醛水溶液350~400体积单位、六氢吡啶1.8~2.1重量份的混合液,反应1.5小时,加入稀盐酸中和,去除水份,蒸除二氯乙烷,直至温度达到130℃,加入16~21重量份五氧化二磷,4.1~5.8重量份的对苯二酚,减压蒸馏。在容器内先放入4~8.5重量份的五氧化二磷和2~3重量份的对苯二酚,收集粗单体。再减压蒸馏,收集精单体,并以微量二氧化硫和对苯二酚阻聚。
申请公布号 CN1099409C 申请公布日期 2003.01.22
申请号 CN99100195.8 申请日期 1999.01.19
申请人 朱士新 发明人 朱士新
分类号 C07C253/30;C07C255/18 主分类号 C07C253/30
代理机构 祥云专利事务所 代理人 秦月贞
主权项 1、一种α-氰基丙烯酸异丁酯的制备方法,其特征是首先进行加成缩合反应,在反应釜内加入780~800体积单位的氰乙酸异丁酯和480~530体积单位的二氯乙烷,加温至36~43℃,产生回流,停止加热,分批加入含有36~38%甲醛的水溶液350~400体积单位、六氢吡啶1.8~2.1重量份的混合液,保持回流,反应放热,待温度升至65~71℃时,放慢加料,加料完毕,重新加热回流反应约1.5小时,停止加热;其次,进行分水,加入稀盐酸中和,搅拌片刻,静置,冷却分层后,去除上层水份,下层缩体物溶液重新加热、搅拌,共沸脱水,二氯乙烷由分水器返回釜内,直至沸点达到80℃上,蒸除二氯乙烷,直至温度达到130℃左右时稍停;进行裂解,加入16~21重量份的五氧化二磷,4.1~5.8重量份的对苯二酚,搅拌均匀,减压蒸馏,除去80℃以下的二氯乙烷,在溶器内先放入4~8.5重量份的五氧化二磷和2~3重量份的对苯二酚以进行阻聚和干燥,收集真空度为3~10毫米汞柱,沸点在160~210℃间的馏份,即为粗单体;最后,进行精制,将粗单体减压至5~15毫米汞柱,加热蒸馏,收集80~100℃之间的馏份,在精单体内通入微量二氧化硫和对苯二酚作为阻聚剂,密封避光保存。
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