发明名称 |
新型5-嘧啶甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物 |
摘要 |
本发明涉及新型5-嘧啶甲酰胺衍生物和含有所述衍生物的药物组合物,更具体地,本发明涉及5-嘧啶甲酰胺衍生物和其可药用盐、制备方法以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物。特别地,本发明所述5-嘧啶甲酰胺衍生物由于对人免疫缺陷病毒(HIV)和乙肝病毒(HBV)的增殖具有抑制活性,能用作乙肝和获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的治疗剂和预防剂。 |
申请公布号 |
CN1390203A |
申请公布日期 |
2003.01.08 |
申请号 |
CN00815697.2 |
申请日期 |
2000.11.27 |
申请人 |
同和药品工业株式会社 |
发明人 |
尹晟俊;李常旭;金南斗;朴容均;李根炯;金种宇;朴相振;朴希庭;张桓凤 |
分类号 |
C07D213/72;C07D239/10 |
主分类号 |
C07D213/72 |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 |
代理人 |
丁业平;王维玉 |
主权项 |
1.以下列式1表示的5-嘧啶甲酰胺衍生物及其可药用盐:式1其中,R1是H、羟基、C1-C5直链或支链烷基团、C1-C5直链或支链烷氧基团、C2-C6直链或支链羟基烷基团、C2-C6二烷基氨基团、以羟基或C2-C6烷氧羰基取代的C2-C6直链或支链烷基团、C3-C6环烷基团,或饱和或不饱和的含有1-3个选自N、O和S杂原子的5元或6元杂环化合物,该化合物可以是未取代或用C1-C3烷基取代;R1可含有或不含有不对称碳原子;R2是H或C1-C4直链或支链烷基团;或R1和R2两者组成含有1-3个选自N、O和S杂原子的5元或6元饱和杂环,该杂环未取代或以C1-C5直链或支链烷基或以C2-C5 直链或支链羟基烷基取代;R3是吲唑-5-基,或吲唑-6-基;n是介于0-4间的整数。 |
地址 |
韩国汉城 |