| 摘要 |
A találmány tárgyát képezik az 5-HT antagonista aktivitássalrendelkező (I) általános képletű amidok, ahol az (I) általánosképletben R1 jelentése nitrogénatomot tartalmazó heterociklusoscsoport, kiválasztva az imidazolil-, triazolil-, piridil-,piridazilinil-, pirimidinil- és pirazinilcsoportok közül, melyekmindegyike lehet egy vagy több rövid zénláncú alkilcsoporttalhelyettesített; R2 jelentése hidrogénatom vagy rövid szénláncúalkilcsoport; és R3 jelentése tienilcsoporttal vagy halogénezettfenilcsoporttal helyettesített fenilcsoport; tienil-, fenil- vagyhalogénezett fenilcsoporttal helyettesített tienilcsoport;fenilcsoponttal helyettesített pirrolilcsoport; fenilcsoporttalhelyettesített tiazolilcsoport; rövid szénláncú alkil- és/vagyhalogénezett, rövid szénláncú alkilcsoporttal helyettesítettindolilcsoport; fluorenilcsoport vagy karbazolilcsoport, feltéve, hogy(1) az imidazolil R1 csoport egy vagy több alkilcsoporttalhelyettesített, amikor R3 jelentése tienilcsoporttal helyettesítettfenilcsoport; rövidszénláncú alkilcsoporttal helyettesítettindolilcsoport; vagy karbazolilcsoport, (2) az imidazolil R1 csoportkét rövid szénláncú alkilcsoporttal helyettesített, amikor R3jelentése halogénezett fenilcsoporttal helyettesített fenilcsoport,vagy (3) R1 jelentése piridil-, piridazinil-, pirimidinil-, pirazinil-4.-(rövid zénláncú)-alkil-imidazol-1-il- vagy 4,5-di(rövid szénláncú)-alkil-imidazol-1-il-csoport, amikor R3 jelentése fluorenilcsoport. Abejelentés kiterjed a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményekreis. Ó |
