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Un método para aumentar la viscosidad de una formulacion farmacéutica para la administracion oral o topica que comprende los pasos de combinar: a) unacantidad efectiva de uno o más ingredientes hidrofobicos activos; b) entre el 5 y el 50% de uno omá s compuestos seleccionados de poliglicerol ésteres deácidos grasos de la formula: CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]nCH2-CHOR-CH2OR, donde n es un entero entre 4 y 10 y R es H o CO.R donde R es un alquilo saturado, no saturado o hidroxilado C8-22, ydon de al menos un grupo R no es hidrogeno, c) entre el 5 y el 50% de uno o más compuestos seleccionados de poliglicerolésteres de ácidos grasos y/o ácidos grasos no saturados de la siguiente formula: CH2OR-CHOR-CH2O-[CH2CHOR-CH2O-]nCH2-CHOR-CH2ORdonde n es un entero entre 0-1y R = H o CO.R, donde R es un alquilo saturado, no saturado o hidrixalado de C8-22, y donde al menos un grupo R no es hidrogeno; d) entre el 5 y el 50% deuno o más compuestos seleccionados de macrogol glicerolésteres detrigli cérido, glicéridos parciales o ácidos grasos o macrogol ésteres de ácidos grasos dondela cantidad promedio del oxido etileno reaccionado en la síntesis de estas sustancias está dentro de un rango entre 50 y 150 moles y concurrentemente,larelacion en tre los componentes b) y d) es entre 0,1 : 1 a 10 : 1; donde los porcentajes anteriores se seleccionan hasta un total del 100%; y donde después dela dilucion con agua 1 : 1 en volumen, la viscosidad de la formulacion aumenta en almenos 5 veces compa rada con la composicion no diluida.
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