| 摘要 |
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE: R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO, FENILO, -S-ALQUILO INFERIOR, S(O)2- ALQUILO INFERIOR, -N(R) - (CH2) N-N(R)2, -O-(CH2)N-N(R)2, -N(R)2, O UNA AMINA TERCIARIA CICLICA DEL GRUPO QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO ADICIONAL, SELECCIONADO DE N, O O S, Y EN DONDE ESTE GRUPO DEBE ESTAR CONECTADO CON EL ANILLO PIRIMIDINA A TRAVES DEL CONECTOR -O(CH2)N-; R2 ES HIDRÓGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R3/R3 ES, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R4 ES INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALCOXILO INFERIOR; R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X ES -C(O)N(R) - O -N(R)C(O)-; Y ES -O-, -S-, -SO2-, -O -N(R)-; N ES 1, 2, 3 o 4; Y M ES 0, 1 Ó 2; Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. QUE TIENEN UNA GRAN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE NK1 Y SON POR LO TANTO, ADECUADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, RELACIONADAS CON ESTE RECEPTOR.
|
