发明名称 |
3(5)-氨基-吡唑衍生物、其制备方法及其用作抗肿瘤剂的用途 |
摘要 |
式(I)所示的3-氨基-吡唑衍生物或其可药用盐,其中R是选择性地被直链或支链C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基或芳基烷基取代的C<SUB>3</SUB>-C<SUB>6</SUB>环烷基;R<SUB>1</SUB>是直链或支链的C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>2</SUB>-C<SUB>4</SUB>链烯基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、芳基烷基、芳基羰基、芳氧基烷基或芳基链烯基,所有这些基团均可以选择性地按照说明书中的描述被进一步取代。该化合物可用于治疗癌症、细胞增殖性疾病、早老性痴呆、病毒感染、自身免疫疾病或神经变性疾病。 |
申请公布号 |
CN1373662A |
申请公布日期 |
2002.10.09 |
申请号 |
CN00812732.8 |
申请日期 |
2000.05.05 |
申请人 |
法玛西雅意大利公司;法玛西雅厄普约翰美国公司 |
发明人 |
P·帕瓦里罗;P·奥西尼;G·特拉昆迪;M·瓦拉西;E·L·福里茨恩;M·A·瓦佩霍斯基;B·S·皮尔斯;M·G·布拉斯卡 |
分类号 |
A61K31/415;C07D231/40 |
主分类号 |
A61K31/415 |
代理机构 |
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 |
李华英 |
主权项 |
1.治疗与改变的细胞依赖型激酶活性有关的细胞增殖性疾病的方法,该方法包括:向需要治疗的哺乳动物施用有效量的式(I)化合物或其可药用盐:<img file="A0081273200021.GIF" wi="439" he="223" />其中R是选择性地被直链或支链C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基或芳基烷基取代的C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>环烷基;R<sub>1</sub>是直链或支链的C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>链烯基、环烷基、环烯基、杂环基、芳基、芳基烷基、芳基羰基、芳氧基烷基或芳基链烯基,这些基团均可以选择性地被进一步取代。 |
地址 |
意大利米兰 |