| 摘要 |
<p>본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피리미디논 화합물과 약제학적으로 허용가능한 이의 염, 이를 함유하는 약제학적 조성물 및 이의 제조 방법에 관한 것이다. [단, 상기 식에서, R은 C∼C직쇄이거나 측쇄 알킬 또는 시클로 알킬 또는 C∼C알콕시이거나 C∼C알킬메르캅토이고; R는 수소, 할로겐, C∼C직쇄이거나 측쇄 알킬 또는 아릴이거나 아릴알킬이며;R, R는 서로 각각 수소 또는 수소, 할로겐, 히드록시, C∼C알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노(각 알킬 잔기의 탄소원자수 1 내지 5임), C∼C알콕시카르보닐, 카르복시, 또는 치환된 아미노카르보닐에 의해 임의로 치환되어 있는 C∼C직쇄이거나 측쇄 알킬, 시클로알킬, 아릴 또는 아릴알킬이거나, C∼C알킬, 아릴카르보닐, C∼C알콕시카르보닐 또는 치환된 아미노카르보닐이고;R, R는 이들이 결합된 질소 원자와 함께 4 내지 8원의 시클릭 고리를 형성하며, 이 고리는 수소, 할로겐, 히드록시, C∼C알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노(각 알킬잔기의 탄소 원자수는 1 내지 5임), C∼C알콕시카르보닐, 카르복시 또는 치환된 아미노카르보닐에 의해 치환된 C∼C직쇄이거나 측쇄 알킬, 시클로알킬, 아릴 또는 아릴알킬 그리고, 할로겐, 히드록시, C∼C알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노(각 알킬 잔기의 탄소 원자수는 1 내지 5임), C∼C알콕시카르보닐, 카르복시 및 치환된 아미노카르보닐로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1 내지 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있고, 또한 고리원으로서 -O-, -S-, -SO-,-SO-,를 함유할 수 있으며;여기서 R는 수소, C∼C알킬, 아릴, 아릴알킬, 치환된 알케닐, 피리딜, 피리미딜, C∼C알킬 또는 아릴카르보닐, C∼C알콕시카르보닐 또는 치환된 아미노카르보닐이며; X는 S 또는이고; Z는 CN, COOR또는 하기 구조의 테트라졸-5-일 그룹으로 여기에서 R는 수소, t-부틸 또는 트리페닐메틸이며; m은 1 또는 2이고, n은 1 내지 6이다.] 본 발명의 화학식 1로 표시되는 화합물은 지속적으로 안지오텐신 II 수용체에 대한 우수한 길항 작용을 갖는다.</p> |
