发明名称 胶原材料及其制法
摘要 本发明系有关由以非纤维化胶原(collagen)层挟持胶原超微细纤维性非织物状多层体而成的积层体所成之胶原材料,含有该胶原材料之丝状材料,及该等之制造方法,与含有该胶原材料之医用材料,尤指由该医用材料而成之医用取代膜。此等系不合并使用合成高分子材料,以胶原为原料,亦边保持着胶原本来具有的生化学特性,具有可缝合程度的物性,再者医用代替膜系可使用作修补脑硬膜、心瓣膜、胸膜、腹膜或浆膜等生体膜之缺损部分的材料,亦无职业道德上之问题,可予稳定供给,又无感染之虞,不会引起细胞之变性,可控制适用于生体后之分解速度,对生体膜具有再生促进作用。
申请公布号 TW501934 申请公布日期 2002.09.11
申请号 TW086117184 申请日期 1997.11.18
申请人 清水庆彦;达比古股份有限公司 发明人 清水庆彦
分类号 A61L31/00 主分类号 A61L31/00
代理机构 代理人 陈灿晖﹝已殁﹞ 台北巿城中区武昌街一段六十四号八楼;洪武雄 台北巿城中区武昌街一段六十四号八楼
主权项 1.一种胶原材料,系具有于乾燥状态至少23N之一点支持拉力、及至少170N之耐裂断拉力、于湿润状态至少2N之一点支持拉力,及至少12N之耐裂断拉力(厚度1mm时),且系由以非纤维化胶原层挟持胶原超微细纤维性非织物状多层体而成之积层体所成者。2.如申请专利范围第1项之胶原材料,其中胶原超微细纤维性非织物状多层体系由胶原板状纤维所形成的。3.如申请专利范围第1项或第2项之胶原材料,系指于其内部具有由生体内分解吸收性材料而成之板片状孔网中间材。4.一种申请专利范围第1项之胶原材料之制造方法,其特征在于将胶原溶液层冻结;冻结乾燥成微细纤维化胶原层;压缩;重复浸渍于胶原溶液并风乾的步骤;其后施以交联处理而成。5.如申请专利范围第4项之方法,其中交联处理为热交联处理。6.一种丝状材料,系具有于乾燥状态至少23N之一点支持拉力、及至少170N之耐裂断拉力、于湿润状态至少2N之一点支持拉力,及至少12N之耐裂断拉力(厚度1mm时),且系包含由以非纤维化胶原层挟持胶原超微细纤维性非织物状多层体而成之积层体所成的胶原材料之丝状材料。7.一种申请专利范围第6项之丝状材料之制造方法,其特征在于将胶原溶液湿式抽丝而得胶原丝;将胶原丝冻结;冻结乾燥;将胶原丝压缩;重复浸渍于胶原溶液内并风乾的步骤;其后施以交联处理而成者。8.如申请专利范围第1项之胶原材料,系作为医用材料者。9.如申请专利范围第8项之胶原材料,系于其内部具有由生体内分解吸收性材料而成之板片状孔网中间材。10.如申请专利范围第8项之胶原材料,系作为医用取代膜者。11.如申请专利范围第10项之胶原材料,系于其单面或双面上具有经予交联处理的明胶凝胶层或玻璃酸(透明质酸)层。图式简单说明:第1图表示本发明之胶原材料的构造。第2图为本发明之胶原材料之截面的电子显微镜照相图。第3图为表示纤维13a及13b相互重叠所形成的纤维12的电子显微镜照相图。第4图表示超微细纤维15及以此为基本而形成的微细纤维14的电子显微镜照相图。第5图表示超微细纤维15的电子显微镜照相图。
地址 日本