| 发明名称 | 双联霉素与其衍生物的制备中间体及其制备方法 | ||
| 摘要 | 通式(1)、通式(2a)或(2b)所示的吲哚衍生物和通式(3)所示的吡咯并吲哚衍生物以及它们的制备方法，上述化合物是可期待具有作为抗癌剂的用途的双联霉素SA与其衍生物的制备中间体。式中R#+[1]是氨基的保护基，R#+[2]是羟基的保护基，R#+[3]是羟基的保护基，R#+[4]表示C#-[1]～C#-[6]的直链至支链低级烷基、苄基。 | ||
| 申请公布号 | CN1090632C | 申请公布日期 | 2002.09.11 |
| 申请号 | CN97198004.7 | 申请日期 | 1997.06.26 |
| 申请人 | 杏林制药株式会社;财团法人相模中央化学研究所 | 发明人 | 福田保路;寺岛孜郎 |
| 分类号 | C07D487/04;C07D209/12;A61K31/40 | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 隗永良 |
| 主权项 | 1.如下通式(1)所示的吲哚衍生物：<img file="C9719800400021.GIF" wi="495" he="237" />其中R<sup>1</sup>是叔丁氧羰基，R<sup>2</sup>是羟基的保护基，R<sup>3</sup>是羟基的保护基，R<sup>4</sup>表示C<sub>1</sub>～C<sub>6</sub>的直链或支链低级烷基、苄基。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||