| 摘要 |
<p>Deriváty hydroxyfenylmerkaptobenzoových a hydroxyfenylmerkaptoaryloctových kyselin obecného vzorce I, ve kterém X značí vodík, halogen nebo nitroskupinu, n značí 0 nebo 1 a m značí 2 až 4 pokud Z je 4-acetyl-3-hydroxy-2-propylfenoxy skupina nebo piperazinový zbytek, nebo m značí 1, pokud Z je chinolin-2-yl, po případě 6-chlorchinolin-2-yl. Způsob přípravy reakcí esteru .omega.-halogenalkoxyfenylmerkaptobenzoové nebo aryloctové kyseliny s látkou obecného vzorce Z-H, kde Z má stejný význam jako je uveden výše. Látky I včetně jejich farmaceuticky přijatelných solí se vyznačují významnou účinností v inhibici biosyntézy leukotrienů a rovněž mají vysokou afinitu k vazebným místům leukotrienových receptorů.ŕ</p> |
