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Procedimiento para la preparacion de (1H)-benzo[C]quinolizin-3-onas de la formula (1) donde R1, R2, R3, R4, R5, iguales o diferentes, se seleccionan delgrupo compuesto por: H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo, arilo,heteroc iclo, halogeno, CN, azida, NRR, alquilamino C1-8, arilamino,alquiloxi C1-8, ariloxi, COOR, CONRR donde R y R, sean iguales o diferentes, se seleccionan del grupo formado por: H, alquilo C1-8, cicloalquilo, arilo,heterociclo, aril alquilo C1-8; Q se s elecciona del grupo que consta de enlace simple, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8,cicloalquilo, CO, CONR, NRdonde R es tal como se definiera previamente; W se selecciona del grupo que consta de H, alquilo C1-8, alquenilo C2-8,alquinilo C 2-8, cicloalquilo,trifluormetilo, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8-alquilo C1-8, aril-alquilo, C1-8, arilo, ariloxi, arilamino, alquilcarbonilo C1-8, arilcarbonilo, arilcarboxilo,arilcarboxiamida, halogeno, CN, NRR, alquilamino C1-8, heterociclodonde los gr upos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heterociclo, puedenestar sustituidos; n es un entero comprendido entre 1 y 4; y sus sales o ésteres farmacéuticamente aceptables, que consta de los tres pasos que se indicanacontinuacion: 1) u na tioamida de la formula 3 (donde R3 y R4 se han definido anteriormente) es N-alquilado con una vinilcetona de la fomula 2: (donde R1, R2 yR5 son como se los ha definido anteriormente) para proporcionar un compuesto de laformula 4 (donde todos los sustituyentes son como se los ha definidoanteriormente); 2) el compuesto de la formula 4 se metiliza para proporccionar la sal 5 (donde todos los sustituyentes son como se los ha definidoanteriormente); 3) la sal 5 se hacereaccionara directamente c on una base, a fin de proporcionar el compuesto (1).
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