噻二唑和噁二唑衍生物在制备抑制精神疾病药物中的用途

摘要

本发明提供了一种新的治疗患有或易患精神分裂症和精神分裂症样疾病的哺乳动物的方法，所述方法包括给所述哺乳动物施用有效量的式(I)化合物，其中Z1为氧或硫。

主权项

1.式I化合物或其药物上可接受的盐在制备治疗精神分裂症或精神分裂症样疾病的药物中的用途：其中Z¹为氧或硫；R为氢、卤素、氨基、-NHCO-R²、C_3-7-环烷基、C_4-10-(环烷基烷基)、可被C_1-6-烷基任意取代的-Z²-C_3-7-环烷基、-Z²-C_4-10-(环烷基烷基)、-Z²-C_4-10-(环烯基烷基)、-Z²-C_4-10-(亚甲基环烷基烷基)、-NH-R²、-NR²R³、-NH-OR²、苯基、苯氧基、苯甲酰基、苄氧羰基、四氢化萘基、茚基、X、R²、-Z²R²、-SOR²、-SO₂R²、-Z²-R²-Z³-R³、-Z²-R²-Z³-R³-Z⁴-R⁴、-Z²-R²-CO-R³、-Z²-R²-CO₂-R³、-Z²-R²-O₂C-R³、-Z²-R²-CONH-R³、-Z²-R²-NHCOR³、-Z²-R²-X、-Z²-R²-Z³-X，其中Z²、Z³和Z⁴独立地为氧和硫，并且R²、R³和R⁴独立地为直链或支链C_1-15-烷基、直链或支链C_2-15-链烯基、直链或支链C_2-15-炔基，其中每一个基团均可被下列取代基任意取代，所述取代基为卤素、-OH、-CN、-CF₃、-SH、-COOH、-NH-R²、-NR²R³、C_1-6-烷基酯、一个或两个苯基、苯氧基、苯甲酰基或苄氧羰基，其中每一个芳基均可被一个或两个卤素、-CN、C_1-4-烷基或C_1-4-烷氧基任意取代，并且X为含有1-4个N、O或S原子或它们之间相互组合的5或6元杂环基，所述杂环基在碳原子或氮原子上可被直链或支链C_1-6-烷基、苯基、苄基或吡啶任意取代，或者所述杂环基中的碳原子与氧原子形成羰基，或者所述杂环基任意地与苯基稠合；和R⁵和R⁶可以在任何位置上，包括噻二唑或噁二唑环的键连部位，并且独立地为氢、直链或支链C_1-5-烷基、直链或支链C_2-5-链烯基、直链或支链C_2-5-炔基、直链或支链C_1-10-烷氧基、被-OH取代的直链或支链C_1-5-烷基、-OH、卤素、-NH₂或羧基；R¹为氢、直链或支链C_1-5-烷基、直链或支链C_2-5-链烯基或直链或支链C_2-5-炔基。