| 发明名称 | 杀虫融合物 | ||
| 摘要 | 本发明公开的是编码杀虫融合多肽的核酸分子,该多肽包括(i)毒素结构域;和(ii)能够与细胞膜非特异性结合而又不破坏该膜的异源结合结构域。优选该毒素结构域来自苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)cry毒素(如CryIA(b)或(c)),结合结构域来自外源凝集素(例如蓖麻毒蛋白B链)。应用此融合物有助于防止用该多肽处理的害虫群产生耐药性。还公开了产生和应用该核酸及其编码多肽的方法和材料。以及载体(如杆状病毒载体或对我们而言适用于植物的载体)、宿主细胞和植物等。本发明的另一方面是评价多肽对某类害虫之毒性的方法,包括(i)将编码该多肽的核酸导入到来自该害虫的宿主细胞内;(ii)使或允许该核酸在来自该害虫的宿主细胞内表达,(iii)观察该细胞的存活率并将观察结果与该多肽的毒性相联系,其中存活率通过衡量酯酶活性或膜完整性来测定。 | ||
| 申请公布号 | CN1359424A | 申请公布日期 | 2002.07.17 |
| 申请号 | CN00809697.X | 申请日期 | 2000.04.27 |
| 申请人 | 植物生物科学有限公司 | 发明人 | P·克里斯托;L·梅洛 |
| 分类号 | C12N15/62;C07K14/32;C07K14/415;A01N63/00;C12N15/10;C12N15/63;C12N15/866;C12N5/14;C12P21/00;C12Q1/00;C12N15/82 | 主分类号 | C12N15/62 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 罗宏;姜建成 |
| 主权项 | 1.编码杀虫融合多肽的核酸分子，包括(i)毒素结构域；和(ii)能与细胞膜非特异性结合而不破坏该膜的异源结合结构域。 | ||
| 地址 | 英国诺里奇 | ||