| 发明名称 | 新的哌嗪基烷硫基嘧啶衍生物、含有它的药物组合物和制备该活性物质的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及新型式(I)哌嗪基烷硫基嘧啶衍生物,这些化合物的制备方法,以及含有这些活性物质的药物组合物。式(I)的新型化合物用于治疗由于中枢神经系统的疾病而形成的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN1359375A | 申请公布日期 | 2002.07.17 |
| 申请号 | CN00809663.5 | 申请日期 | 2000.06.29 |
| 申请人 | 埃吉斯药物工厂 | 发明人 | I·拉特泽尼希莫奈克;D·博兹辛;G·尼米斯;G·西米格;L·波斯加瓦克兹;I·贾考克吉;G·勒维;I·加克萨尔伊;K·提翰伊;J·威尔曼;A·埃戈耶得 |
| 分类号 | C07D239/48;A61K31/505;A61P25/22 | 主分类号 | C07D239/48 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 程金山 |
| 主权项 | 1.下式的哌嗪基-烷硫基嘧啶衍生物：<img file="A0080966300021.GIF" wi="1017" he="318" />其中，R<sup>1</sup>代表氢原子、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷酰基或二(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基(C<sub>1-4</sub>烷基)，R<sup>2</sup>代表氢原子或被1-3个选自C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、二(C<sub>1-4</sub>烷基)氨基、羟基和卤原子的取代基取代的苄基，n的值为2、3或4，及其药学上适宜酸加成盐。 | ||
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 | ||