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L'invention concerne de nouveaux composés répondant à la formule générale (I): (see fig. I) dans laquelle R1 représente un atome d'halogène, un groupement hydroxy, alkoxy (C1-C6) linéaire ou ramifié, trihalogénométhyle amino, mercapto, alkylthio (C1-C6) linéaire ou ramifié, trialkylammonium (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryloxy, arylthio, arylsulfonyle, arylsulfonyl- oxy, cycloalkyl (C3-C7) oxy, cycloalkyl (C3-C7) thio, bicycloalkyl (C6-C8) oxy ou bicycloalkyl (C6-C8) (C6-C8) thio, Ra/ Rb, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié; X représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement NR, R représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié; Y représente un groupement -(CH2)m-Z-(CH2)n- dans lequel m représente 0, 1 ou 2, n représente 0, 1 ou 2, et Z représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement amino, un groupement -SO2-, -CHOH-, -CH2- ou - CH(CH2OH)-; et R2 représente un groupement aryle, et leurs isomères ainsi que leurs sels d'adition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés de formule (I) sont de puissants inhibiteurs de l'interleukine 1.beta. (IL1.beta.).
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