| 发明名称 | 唑系化合物、其制备及用途 | ||
| 摘要 | 本发明提供了式(I)表示的唑系化合物或其盐，其中Ar是任意取代的苯基；R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>，相同或不同，是氢原子或低级烷基，或者R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>可结合在一起形成低级亚烷基；R<SUP>3</SUP>是氢原子或酰基；X是氮原子或次甲基基团；A是Y＝Z(Y和Z，相同或不同，是氮原子或任意被低级烷基取代的次甲基)或被一低级烷基任意取代的亚乙基；n是0至2的整数；且Az是任意取代的唑基，其作为抗真菌制剂用于预防或治疗哺乳动物真菌感染。#! | ||
| 申请公布号 | CN1087017C | 申请公布日期 | 2002.07.03 |
| 申请号 | CN96191981.7 | 申请日期 | 1996.02.15 |
| 申请人 | 武田药品工业株式会社 | 发明人 | 伊藤克己;小此木研二;田坂昭弘 |
| 分类号 | C07D403/14;A61K31/41 | 主分类号 | C07D403/14 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐伟杰 |
| 主权项 | 1.式(I)表示的化合物或其盐：<img file="C9619198100021.GIF" wi="1300" he="280" />其中Ar是卤代苯基；R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>之一是氢原子而另一个是C<sub>1-4</sub>烷基；R<sup>3</sup>是氢原子；X是氮原子；A是-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-；n是0至2的整数；且Az是选自下组的唑基：<img file="C9619198100022.GIF" wi="1231" he="369" /> | ||
| 地址 | 日本大阪 | ||