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"MéTODO DE TESTE PARA SURDEZ DE ORIGEM GENéTICA". Compreendendo um método de diagnóstico genético para detecção de portadores da mutação 35de1G no gene da conexina 26, caracterizado pelo fato de compreender a utilização, para coleta do material biológico a ser analisado, de um papel de celulose ou similar que tenha as mesmas propriedades de ligação ao ácido nucleico; a reação de amplificação é feita a partir de uma gota de sangue periférico, podendo-se restringir a 1 a 3mm, ou outro material biológico, colhidos em papel, ou diretamente em tubo de reação.
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