摘要 |
LA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO 1,2,3,4-QUINOXALINADIONA, REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O UNA SAL DEL MISMO, ASI COMO UN RECEPTOR DE GLICINA TIPO NMDA Y/O UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AMPA, O UN INHIBIDOR DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, QUE CONTIENE DICHO DERIVADO O SU SAL. ADEMAS, SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. (I) DONDE LOS SIMBOLOS QUE APARECEN EN LA FORMULA ANTERIOR, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES, RESPECTIVAMENTE: X: N, CH, R: UN GRUPO IMIDAZOLILO, O UN GRUPO DIALQUILAMINO INFERIOR, R{SUP,1}: (1) UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CARBOXILO, AMINO, MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALQUILSUFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, O CARBAMOILO, (2) UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN GRUPO CARBOXILO, O CON UN GRUPO ARILO, (3) UN GRUPO FENOXILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPOALCOXICARBONILO INFERIOR O CON UN GRUPO CARBOXILO, R{SUP,2}: UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, AMINO O MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, A: UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -O-B-, Y B: UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE, SE EXCLUYE EL CASO EN EL QUE R REPRESENTA UN GRUPO IMIDAZOLILO, R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO CIANO, A REPRESENTA UN GRUPO ETILENO, Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO.
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申请人 |
YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
发明人 |
SHISHIKURA, JUN-ICHI;INAMI, HIROSHI;SAKAMOTO, SHUICHI;TSUKAMOTO, SHIN-ICHI;SASAMATA, MASAO;OKADA, MASAMICHI |