发明名称 用作5-羟色胺能药物的新型二唑衍生物
摘要 本发明提供通式(1)的化合物,其中:X、Y或Z中的两个原子为氮且第三个原子为硫或氧;R为H、卤素、OH、SH、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>硫代烷基、苯氧基、硫代苯氧基、苯基或取代苯基;A为C、CH或N;R<SUB>1</SUB>为芳基、杂芳基或环烷基,任选由1-3个选自C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷氧基、CF<SUB>3</SUB>、Cl、Br、F、CN或CO<SUB>2</SUB>CH<SUB>3</SUB>的取代基取代;R<SUB>2</SUB>为H或烷基;R<SUB>3</SUB>为C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基、任意取代的芳基、任意取代的5或6员杂芳基、由C<SUB>1</SUB>-C<SUB>6</SUB>烷基任意取代的C<SUB>3</SUB>到C<SUB>8</SUB>的环烷基、或含有一个或多个选自O、S或N的杂原子的3到8员杂环;或其药学可接受的盐,以及用这些化合物治疗中枢神经系统紊乱的药用组合物和方法。
申请公布号 CN1349520A 申请公布日期 2002.05.15
申请号 CN00806925.5 申请日期 2000.03.01
申请人 美国家用产品公司 发明人 A·L·萨布;R·L·沃格;M·G·凯利;Y·L·帕尔默;W·E·奇尔德斯
分类号 C07D285/10;C07D417/12;A61K31/41;A61K31/44 主分类号 C07D285/10
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 郭广迅
主权项 1.一种式(1)的化合物:<img file="A0080692500021.GIF" wi="806" he="565" />其中:虚线代表任选的键;X、Y或Z中的两个原子为氮,第三个原子为硫或氧;R为H、卤素、OH、SH、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>硫代烷基、苯氧基、硫代苯氧基或苯基,所述苯环任选由1-3个选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、CF<sub>3</sub>、Cl、Br、F、CN或CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>的取代基取代;A为C、CH或N;R<sub>1</sub>为芳基、杂芳基或环烷基,所述芳基、杂芳基或环烷基任选由1-3个选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、CF<sub>3</sub>、Cl、Br、F、CN或CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>的取代基取代;R<sub>2</sub>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基;R<sub>3</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、芳基、5或6员杂芳基、由C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基任意取代的C<sub>3</sub>到C<sub>8</sub>环烷基、或含有一个或多个选自O、S或N的杂原子的3到8员杂环,所述芳基和5或6员杂芳基任选由1-3个选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、CF<sub>3</sub>、Cl、Br、F、CN或CO<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>的取代基取代;或其药学可接受的盐。
地址 美国新泽西州