| 摘要 |
A tal lm ny szerint az képletű glicin-amidot egy ltal nos képletűdioxol nnal - ahol L kilépő csoport, péld ul jód-, brómatom vagyalkil- vagy arilszulfonil-oxicsoport - a képletű dioxol n-sz rmazékkreag ltatj k, amelyet azut n vizes k"rülmények k"z"tt visszafolyatóhűtő alatt forralnak, majd a dioxol n-acet tcsoportot dimetil-acettcsoportra cserélve, és a karboxilcsoportot észterezve kapj k az (S)-2-amino-6,6-dimetoxi-kapronsav-metil-észtert, amely a kettős inhibitorhat sú[4S-[4a (R*),7a,10ab]]-oktahidro-4-[(2-merkapto-1-oxo-3-fenil-propil)-amino]-5-oxo-7H-pirido[2,1-b][1,3]-tiazepin-7-karbonsavértékes intermediere. A tal lm ny t rgy t képezik az (S)-2-amino-6,6-dimetoxi-kapronsav-metil-észter stabilan t rolható sói is. Ó |
