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<p>Verbindungen der Formel: (1) B-Q-X1, worin B ein bioaktives, zelladhäsionsvermittelndes Molekül, Q fehlt oder ein organisches Spacer-Molekül und X1 ein Ankermolekül, ausgewählt aus der Gruppe -Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2 (i), -Lys-[Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (ii) oder -Lys-(Lys[-Lys-(CO-CH2-(CH2)n-PO3H2)2]2 (iii), bedeutet und n jeweils unabhängig voneinander 0, 1, 2 oder 3 ist, und wobei eine freie Aminogruppe der Gruppe B mit einer freien Carboxylgruppe des Spacer-Moleküls Q oder des Ankermoleküls X1, bzw. eine freie Aminogruppe des Restes Q mit einer freien Carboxylgruppe des Restes X1 peptidartig miteinander verknüpft ist, sowie deren Salze, können als Integrin-Inhibitoren zur Behandlung von durch Implantate verursachten Erkrankungen, Defekten, Entzündungen und von osteolytischen Erkrankungen wie Osteoporose, Thrombose, Herzinfakt und Arteriosklerose, sowie zur Beschleunigung und Verstärkung des Integrationsprozesses des Implantats bzw. Der biokompatiblen Oberfläche in das Gewebe, verwendet werden.</p> |
