| 摘要 |
<p>L'invention concerne un polymorphisme de nucléotide simple (SNP) associé aux états pathologiques et troubles suivants : cancer du colon, hypertension, maladie vasculaire périphérique athéroscléreuse due à l'hypertension, accident vasculaire cérébral dû à l'hypertension, cataractes dues à l'hypertension, cardiomyopathie hypertensive, infarctus du myocarde dû à l'hypertension, insuffisance rénale terminale due à l'hypertension, diabète non insulino-dépendant, maladie vasculaire périphérique athéroscléreuse due au diabète non insulino-dépendant, accident vasculaire cérébral dû au diabète non insulino-dépendant, cardiomyopathie ischémique, cardiomyopathie ischémique avec diabète non insulino-dépendant, infarctus du myocarde dû au diabète non insulino-dépendant, fibrillation auriculaire sans affection valvulaire, abus d'alcool, cirrhose alcoolique, anxiété, asthme, bronchopneumopathie chronique obstructive, cholécystectomie, pathologie articulaire dégénérative, insuffisance rénale terminale et décaillotages fréquents, insuffisance rénale terminale due à la sclérose glomérulaire segmentaire et focale, insuffisance rénale terminale due au diabète insulino-dépendant, insuffisance rénale terminale due au diabète non insulino-dépendant et trouble épileptique. L'invention concerne également des méthodes faisant appel au SNP pour déterminer la susceptibilité à ces maladies, des séquences nucléotidiques contenant le SNP, des kits permettant de déterminer la présence du SNP et des méthodes de traitement ou de prophylaxie reposant sur la présence du SNP.</p> |
