发明名称 QUINOXALINADIONAS.
摘要 LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO C SUB,1 -C 4 , ALQUENILO C 2 -C 4 , CICLOALQUILO C 3 -C 7 , HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C 1 -C 4 , OXICICLOALQUILO C 3 -C 7 , -COOH, ALCOXICARBONILO C 1 -C 4 , CONR 3 R 4 , -N 3 R 4 , -S(O) P(ALQUILO C 1 -C 4 ), -SO 2 NR 3 R 4 , ARI LO, OXIARILO, ARILALCOXI (C 1 -C 4 ) YHET, ESTANDO DICHO ALQUILO C 1 -C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON CIC LOALQUILO C 3 -C 7 , HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C 1-C 4 , HALOALCOXI (C 1 -C 4 ), OXICICLOALQUILO C SUB,3 C 7 , CICLOALQUIL C 3 -C 7 ALCOXI C 1 C4 ), -COOH, ALCOXI C 1 -C 4 CARBONILO, CONR 3 R 4 , -NR 3 R 4 , -S(O) P (ALQUILO C 1 -C 4 ), - SO 2 (ARILO), SO 2 NR 3 R 4 , MOR FOLINO, ARILO, OXIARILO, ARILALCOXI (C 1 -C 4 ) O HET, ESTANDO DICHO ALQUENILO C 2 -C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ARILO; R 1 Y R 2 SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, FLUORO, CLORO, BROMO, ALQUILO C 1 -C SUB.4 Y HALOALQUILO C 1 -C SUB.4 ; R 3 Y R 4 SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H Y ALQUILO C 1 C 4 O, CUANDO SE UNEN, SON ALQUI LENO C 5 -C 7 ; P ES 0, 1 O 2; JUNTO CON LA PREPARACION DE LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, LOS USOS DE Y LOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA NMDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS AGUDOS Y NEUROLOGICOS CRONICOS.
申请公布号 ES2163742(T3) 申请公布日期 2002.02.01
申请号 ES19970908156T 申请日期 1997.02.27
申请人 PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. 发明人 BULL, DAVID, JOHN;CARR, CHRISTOPHER, LEE;FRAY, MICHAEL, JONATHAN;GAUTIER, ELISABETH, COLETTE, LOUISE;MOWBRAY, CHARLES, ERIC;STOBIE, ALAN
分类号 A61K31/495;A61K31/498;A61K31/505;A61K31/506;A61K31/535;A61K31/5377;A61P25/00;A61P25/28;A61P43/00;C07D241/44;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D403/14;C07D409/14;C07D413/14;C07D417/14;C07D521/00;(IPC1-7):C07D401/04 主分类号 A61K31/495
代理机构 代理人
主权项
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