| 摘要 |
<p>Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zum Nachweis einer Polynucleotidsequenz A in einer Probe, welche eine Mehrzahl identischer oder verschiedener Polynucleotidsequenzen X als Einzelstränge enthält und die Polynucleotidsequenz A mit einer der Polynucleotidsequenzen X identisch sein kann oder als Sequenzabschnitt in einer der Polynucleotidsequenzen X enthalten sein kann, über die Abfrage des Bindungszustandes der in der Probe enthaltenen Polynucleotidsequenzen X an eine bekannte, zur Polynucleotidsequenz A komplementäre Test-Polynucleotidsequenz B, die folgenden Verfahrensschritte aufweisend: Präparation eines Testmediums, welches zur nachzuweisenden Polynucleotidsequenz A komplementäre Test-Polynucleotidsequenzen B als Einzelstränge enthält, in Kontakt bringen der Probe mit dem Testmedium durch Ein- oder Aufbringen der Probe in oder auf das Testmedium, so dass die in der Probe enthaltenen Einzelstränge der Polynucleotidsequenzen X an die im Testmedium enthaltenen komplementären Test-Polynucleotidsequenzen B binden können. Zum Nachweis einer Bindung von Polynucleotidsequenzen X an Test-Polynucleotidsequenzen B folgender Schritt c) wird ausgeführt: Ermittlung zumindest einer Komponente des komplexen Brechungsindexes oder einer äquivalenten Grösse der mit dem Testmedium in Kontakt befindlichen Probe durch Wechselwirkung mit einfallender elektromagnetischer Strahlung, deren Frequenz im Bereich zwischen 0,1 Terahertz (THz) und 20 THz, vorzugsweise zwischen 1 THz und 10 THz liegt, und nachfolgender Analyse der Eigenschaften der elektromagnetischen Strahlung nach der Wechselwirkung, insbesondere im Hinblick auf Zeit- oder Phasenverzögerung, Absorption, Refraktion oder Dispersion der einfallenden elektromagnetischen Strahlung verursacht durch die Wechselwirkung.</p> |
