| 主权项 |
1.一种制备醯胺之方法,其通式如下: A1为氮或CR1, A2为氮或CR2, A3为氮或CR3, A4为氮或CR4和 A5为氮或CR5, 但以一或两个环分子A1至A5为氮,且两个氮原子不 能直接键结在一起为条件; R1至R5,如果存在时,互相独立为氢,C1-4-烷基或芳基, 在R1非芳基之条件下,也可能R1至R5其中之一取代基 为通式-OR基,R可选择性地被芳族基或杂芳族基取 代; R6为氢或C1-4-烷基;及 R7为选择性地被芳族基或杂芳族基取代, 其中,通式 之卤素化合物,A1至A5如上述定义,及X为氯、溴或碘 ,和一氧化碳及下列通式的胺反应: R6-NH-R7 III, R6和R7如上述定义,存在如下列通式之二膦和钯的 复合物: R8为氢或C1-4-烷基, R9至R12互相独立选自由异丙基、三级丁基、环己 基或选择性地被取代之苯基组合之组别, Y为CH或CH2, n为0或1, Q为键桥有机基,和二个相邻碳原子键结一起且如 果存在时,Y形成一选择性地取代五分子环,该环为n =0,形成芳族碳环或异环,能选择性地和部分之二茂 铁基,或n=1时,该环可以为咯烷中之部份,及硷。2 .根据申请专利范围第1项所述之方法,其中,A2为氮 及为啶环的部份。3.根据申请专利范围第2项所 述之方法,其中,R1为通式-OR基,R定义如申请专利范 围第1项所述。4.根据申请专利范围第1项所述之方 法,其中,A1为氮及为啶环的部份。5.根据申请专 利范围第1项所述之方法,其中,A1和A5为氮及为嘧啶 环的部份。6.根据申请专利范围第1项所述之方法, 其中,A1和A4为氮及为环的部份。7.根据申请专 利范围第1项所述之方法,其中,A1.A3和A5为氮。8.根 据申请专利范围第4项所述之方法,其中,R2为通式- OR基,R定义如申请专利范围第1项所述。9.根据申请 专利范围第5项所述之方法,其中,R2为通式-OR基,R定 义如申请专利范围第1项所述。10.根据申请专利范 围第6项所述之方法,其中,R2为通式-OR基,R定义如申 请专利范围第1项所述。11.根据申请专利范围第7 项所述之方法,其中,R2为通式-OR基,R定义如申请专 利范围第1项所述。12.根据申请专利范围第3项所 述之方法,其中,R是选择性地取代苯基。13.根据申 请专利范围第1项所述之方法,其中,R6是氢和R7是选 择性地取代苯基。14.根据申请专利范围第1项所述 之方法,其中,X是氯。15.根据申请专利范围第1项所 述之方法,其中,使用二茂铁是下列通式之二膦(IV): R8至R12的定义如申请专利范围第1项所述。16.根据 申请专利范围第15项所述之方法,其中,R8是氢或甲 基。17.根据申请专利范围第1项所述之方法,其中,n =0及Q,其与两个相邻碳原子邻接在一起,形成一苯 、啶、咯或喃环。18.根据申请专利范围第1 项所述之方法,其中,n=1,并且Y为亚甲基,具和Q及两 个相邻碳原子在起形成咯烷环,其可选择性地更 进一步被取代。 |
