发明名称 对酸的制作方法
摘要 在反应进行期间内,氧化反应是在使所生成的芳香族羧酸实质上全部均留存于溶液内的条件下,利用芳香族羧酸(例如对酸)的一前驱质进行液相氧化,以制得该芳香族羧酸(例如对酸)。
申请公布号 TW469269 申请公布日期 2001.12.21
申请号 TW087102849 申请日期 1998.02.25
申请人 杜邦股份有限公司 发明人 约翰.段纳;大卫.罗雅尔;滕肯.赫格尔;格雷汉.琼斯;滕肯.伍德考克
分类号 C07C63/26 主分类号 C07C63/26
代理机构 代理人 陈长文 台北巿敦化北路二○一号七楼
主权项 1.一种对酸的制作方法,其是在反应开始时,溶剂对前驱质的比値至少在30:1以上,及在反应进行期间,在氧化反应中所生成的对酸实质上可全部留存于溶液内的情况下,在反应区域内利用对酸的前驱质与存在于其中含有对酸的前驱质与溶剂的反应媒质的氧进行液相氧化,该反应区域中包括至少一座的连续搅动槽式反应炉(CSTR)与至少一座串联的栓流式反应炉,其特征为:氧化反应是在使反应媒质在连续栓流反应机制下,通经反应区域的情况下进行的。2.根据申请专利范围第1项的方法,其中的氧化反应是在所有的氧实质上全部溶于反应媒质内的情况下所进行的。3.根据申请专利范围第2项的方法,其中的反应媒质是藉着将至少两种以上的单独液相成份组合以后而生成,并且在该等成份互相组合以形成氧化媒质之前,至少有一部份的氧系在添加入前述的一种或一种以上的液相成份之内溶解。4.根据申请专利范围第2或3项的方法,其中在反应方法完成之后,再在自反应媒质中所回收的母液循流液中添加入氧,并加以溶化。5.根据申请专利范围第1或2项的方法,在其反应方法开始时,反应媒质中的水所占的重量比系在5%-30%之间。6.根据申请专利范围第1或2项的方法,其中反应媒质在反应方法开始时的温度是在120℃-200℃之间,而反应媒质在脱离反应区域时之温度则是在180℃-250℃之间。7.根据申请专利范围第1或2项的方法,其中的氧化反应是在有包括锆在内的催化系统介入的情况下进行的。8.根据申请专利范围第7项的方法,其中的催化系统是溶解于反应媒质之内。图式简单说明:第一图为本发明整体氧化方法的方块示意图。第一图A为将不同的进料加以组合,以形成反应媒质之一方法示意图。第二图为采用近乎纯氧或加氧气体为氧化剂,以实施本发明方法之一氧化反应炉方案流程图。第三图为如第二图所示的氧化反应炉之一改良实施例。第四图为反应方法是采用连续搅动式反应槽的情况下之一替代实施方案。第五图为供作对酸的晶化及回收用的一实施例的流程图。第六图为用以自在晶化方法中所制得的骤沸蒸汽中的溶剂及水加以回收的精馏器的流程图。第七图为一晶化及浓缩方法均在相同的容器内进行的生成物回收系统流程图。第八图为其中设有热排除体系的栓流反应炉系统的一实施例。第九图为实施本文中所述及的实施例,而使用的一实验室装备示意图。
地址 美国