发明名称 | 1H-咪唑并吡啶衍生物 | ||
摘要 | 公开了以下通式表示的1H-的咪唑并吡啶衍生物或其盐:(式中R<SUP>1</SUP>表示氢原子,羟基,烷基,环烷基,苯乙烯基,或芳基;R<SUP>2</SUP>表示氢原子,烷基,卤原子,羟基,氨基,环氨基或苯氧基;A表示可以有取代基的碳环或杂环;R<SUP>3</SUP>表示饱和含氮杂环基;m表示0-3的整数)。所述化合物对于TNF和IL-1具有优异的抑制作用,能够极好地用于预防和治疗细胞因子引起的疾病。 | ||
申请公布号 | CN1323307A | 申请公布日期 | 2001.11.21 |
申请号 | CN99812056.1 | 申请日期 | 1999.08.12 |
申请人 | 北陆制药株式会社 | 发明人 | 加藤日出男;坂口顺;青山真;泉智之;加藤宪一 |
分类号 | C07D471/04;C07D471/14;C07D491/113;C07D495/14;A61K31/435;A61K31/47 | 主分类号 | C07D471/04 |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 曹雯;邰红 |
主权项 | 1.以下通式表示的1H-的咪唑并吡啶衍生物或其盐:<img file="A9981205600021.GIF" wi="293" he="230" />式中R<sup>1</sup>表示氢原子,羟基,可以有1个或多个取代基的烷基,可以有取代基的环烷基,可以有取代基的苯乙烯基,或可以有1个或多个取代基的芳基;R<sup>2</sup>表示氢原子,烷基,卤原子,羟基,可以有1个或2个取代基的氨基,可以有取代基的环氨基或可以有取代基的苯氧基;A表示可以有1个或多个烷基,烷氧基或卤原子取代的碳环或杂环;R<sup>3</sup>表示可以有取代基的饱和含氮杂环基;m表示0-3的整数,但是当R<sup>3</sup>表示没有取代基的哌啶基时,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>中的至少1个不是氢原子。 | ||
地址 | 日本福井县胜山市 |