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El reemplazo de propelentes de clorofluorcarbono con propelentes que protegen la capa de ozono tienen problemas asociados con la estabilidad de lasuspension debido a la solubilidad parcial de la droga en el gas, resultando en un tamano incrementado,formacion de agregados que puede bloquear lasválvulas del dispositivo de administracion y/o en una forma menos buena en las vías respiratorias inferiores. En contraste, presentamos lasformulaciones farmacéuticas en aerosol que comprenden: (A) un agente terapéutico (preferiblemente dipropionato de beclometasona o xinafoato de salmeterol)en la forma de partículas recubiertas por lo menos con un excipiente de recubrimiento y por lo menos un surfactante, en suspension en (B) un gaspropelente licuado para la administracion de agentes terapéuticos particularmente por la ruta pulmonar y un proceso para la preparacion de estasformulaciones. También se relaciona con partículas micronizadas adecuadas para uso en tales formulaciones. Tales formulaciones tienen una estabilidadde las drogas en suspension mejorada en el propelente por medio de la proteccion de las partículas de droga del propelente con un recubrimiento, previniendola solubilizacion parcial de la droga en el propelente y la formacion de agregados. Además, las formulaciones son estables en ausencia de humedadatmosférica durante meses y permite la administracion de la droga en las vías respiratorios. Se describen también partículas y cartuchos conteniendolas formulaciones.
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