| 主权项 |
1.一种纤维素分散物,其特征为含纤维素I型结晶成 份之分率为0.1以下且纤维素II型结晶成份之分率 为0.4以下之纤维素,以及分散媒体所成分散物,且 构成之纤维素的平均粒径为5m以下者。2.如申请 专利范围第1项之纤维素分散物,其中该纤维素之 平均聚合度(DP)为100以下,且对纤维素分散物中纤 维素浓度为0.05重量%时之该分散物的660nm波长可视 光透过率为40%以上者。3.如申请专利范围第2项之 纤维素分散物,其中构成之纤维素的平均粒径为 2m以下。4.如申请专利范圆第1项之纤维素分散 物,其中对纤维素分散物中纤维素浓度为0.05重量% 时之该分散物的660nm波长可视光透过率为80%以上 者。5.如申请专利范围第2项之纤维素分散物,其中 对纤维素分散物中纤维素浓度为0.05重量%时之该 分散物的660nm波长可视光透过率为80%以上者。6.如 申请专利范围第2或第4项或第5项中任一项之纤维 素分散物,其中分散媒体为水及/或有机溶媒。7.如 申请专利范围第6项之纤维素分散物,其中有机溶 媒为水溶性醇类。8.一种复合纤维素分散物,其特 征为含如申请专利范围第1.2.4或第5项中任一项之 纤维素分散物,及可以与分散媒体互溶之功能性添 加剂的复合纤维素分散物中,对该复合纤维素分散 物中纤维素浓度为0.05重量%时之该分散物的660nm波 长可视光透过率为40%以上。9.如申请专利范围第8 项之复合纤维素分散物,其为透过率80%以上者。10. 如申请专利范围第8项之复合纤维素分散物,其中 功能性添加剂为选自多价醇,水溶性多糖,水溶性 高分子及水溶性香料所成群者。11.如申请专利范 围第9项之复合纤维素分散物,其中功能性添加剂 为选自多价醇,水溶性多糖,水溶性高分子及水溶 性香料所成群者。12.一种纤维素分散物之制造方 法,其特征为包含在水或含50重量%以上水之凝固剂 中,使溶解纤维素于无机酸水溶液之纤维素溶液再 沈淀,调制为纤维素之悬浊液,对该悬浊液中之纤 维素予酸水解处理,继而自该悬浊液除去该酸者。 13.一种纤维素分散物之制造方法,其特征为包含在 水或含50重量%以上水之凝固剂中,使溶解纤维素于 无机酸水溶液之纤维素溶液再沈淀,调制为纤维素 之悬浊液,继而自该悬浊液调制纤维素之脱水饼块 后,将该脱水饼块投入50℃以上之水中对纤维素施 予酸水解处理,继而自该悬浊液除去该酸者。14.如 申请专利范围第12项之纤维素分散物之制造方法, 其中自该悬浊液除去酸的步骤后,再含施予高度之 粉碎处理者。15.如申请专利范围第13项之纤维素 分散物之制造方法,其中自该悬浊液除去酸的步骤 后,再含施予高度之粉碎处理者。16.如申请专利范 围第12至15项中任一项之纤维素分散物之制造方法 ,其中无机酸为硫酸。17.如申请专利范围第第12至 15项中任一项之纤维素分散物之制造方法,其中为 使悬浊液维持为pH2以上,自悬浊液除去酸。18.一种 纤维素分散物之制造方法,其特征为在如申请专利 范围第12至15项中任一项之纤维素分散物之制造方 法中,以水溶性之有机溶媒取代除去酸后所得纤维 素分散物中之水。19.一种纤维素分散物之制造方 法,其特征为如申请专利范围第12至15项中任一项 之纤维素分散物之制造方法中,于除去酸后所得之 纤维素分散物里,添加选自于多电子价醇,水溶性 多醯,水溶性高分子,水溶性香料,油系化合物,保湿 剂,界面活性剂,金属氧化物,紫外线遮蔽剂,无机盐 ,金属粉,染料,颜料,碳黑,矽化合物,胶乳,乳胶剂, 胺基酸类,防腐剂以及中药所成群之功能性添加剂 者。20.如申请专利范围第19项之纤维素分散物之 制造方法,其中在加入该功能性添加剂之步骤后, 更施予高度粉碎处理者。21.一种纤维素微粒子,其 特征为由纤维素I型结晶成份之份率为0.1以下,纤 维素II型结晶成份之份率为0.4以下之纤维素所成, 且平均粒径为0.2-20m,且扫描型电子显微镜下所 观察之长径(L)与短径(D)之比(L/D)为1.2以下,且凝聚 系数为1.0-3.0,惟 凝聚系数=(以雷射绕射,散射式粒度分布测定装置 所得体积换算分布所算出之平均粒径)(以扫描型 电子显微镜予以体积换算之平均粒径)。22.如申请 专利范围第21项之纤维素微粒子,其为平均聚合度( DP)100以下,且于100kgf/cm2之压力加压后之L/D为 1.2以下。23.一种纤维素复合体微粒子,其特征为在 如申请专利范围第21或22项之纤维素微粒子中,分 散功能性添加剂之微粒子,且该微粒子之平均粒径 为0.2-20m,且以扫描型电子显微镜所观测之长径(L )与短径(D)之比(L/D)为1.2以下,且凝聚系数为1.0-3.0 者。24.如申请专利范围第23项之纤维素复合体微 粒子,其中功能性添加剂为一种选自油系化合物, 水溶性高分子,保湿剂,界面活性剂,金属氧化物,紫 外线遮剂,无机盐,金属粉,树胶类,染料,碳黑,矽化 合物,胶乳,乳胶剂,胺基酸类,香料及防腐剂所成群 者。25.如申请专利范围第1项至第3项中任一项之 纤维素分散物,其单独或与一种的功能性添加物混 合成之混合液,使用于包含喷雾乾燥法造粒,使其 乾燥的纤维素复合体微粒子的制造方法中。26.如 申请专利范围第1项至第5项中任一项之纤维素分 散物,其可作为涂布于无机材料基板、塑胶基板或 纸表面上,经乾燥所得之纤维素涂膜而使用。27.如 申请专利范围第8项之纤维素分散物,其可作为涂 布于无机材料基板、塑胶基板或纸表面上,经乾燥 所得之纤维素涂膜而使用。28.如申请专利范围第9 项之纤维素分散物,其可作为涂布于无机材料基板 、塑胶基板域纸表面上,经乾燥所得之纤维素涂膜 而使用。图式简单说明: 第一图系示广角X射线图型中求得h0,h1,h0*,h1*之方 法的说明图。 第二图系S16C试料之光学显微镜照片。 第三图系R4试料之光学显微镜照片。 第四图系S16A试料之铸件表面的扫描探针显微镜画 像。 第五图系S16B试料之扫描型电子显微镜照片。 第六图系表示S17试料与R2A试料中,粘度()、对切 变速度()之依赖性图表。 第七图系表示S17试料与R2A试料中,粘度()对切变 应力()之依赖性图表。 第八图系表示S2B试料与S18试料中,粘度()对切变 速度()之依赖性图表。 第九图系表示S2B试料与S18试料中,粘度()对切变 应力()之依赖性图表。 第十图系表示评估S18试料及R2A试料之稀释分散液( 纤维素浓度1%)在pH=1,2,3时之离水性的结果(调制为 分散液后经100小时之状态),以照片示之。 第十一图系S31B试料之扫描型电子显微镜照片。 第十二图系R13试料之扫描型电子显微镜照片。 |
