| 主权项 |
1.一种具下述结构式I之染料化合物, 其中R系选自C1-C5烷基;X系选自硒原子、氧原子、 硫原子、乙烯基及异丙基。2.根据申请专利范围 第1项之染料化合物,其中R为丙基、丁基。3.根据 申请专利范围第1项之染料化合物,其中X为异丙基 。4.一种具有下述结构式II之染料化合物, 其中R系选自C1-C5烷基;R1系选自氢原子、甲基、乙 基及苯环;X系选自硒原子、氧原子、硫原子、乙 烯基及异丙基。5.根据申请专利范围第4项之染料 化合物,其中R为丙基、丁基。6.根据申请专利范围 第4项之染料化合物,其中R1为氢原子、苯环。7.根 据申请专利范围第4项之染料化合物,其中X为异丙 基。8.一种染料组合物,包含有 1)50wt%到99.9wt%之申请专利范围第1项之染料化合物, 及 2)0.1wt%到50wt%之申请专利范围第4项染料化合物。9. 根据申请专利范围第8项之染料组合物,其中式I之 染料化合物为60wt%到80wt%,与式II之染料化合物为20 wt%到40wt%。10.根据申请专利范围第8项之染料组合 物,其进一步包含溶剂及添加剂。11.一种染料组合 物,包含 1)50wt%到99.9wt%之申请专利范围第1项之染料化合物, 及 2)0.1wt%到50wt%如结构式III之染料化合物; 其中R2为C1-C5烷基;X系选自硒原子、氧原子、硫原 子、乙烯基及异丙基。12.根据申请专利范围第11 项之染料组合物,其中式I之染料化合物为60wt%到80 wt%,与式III之染料化合物为20wt%到40wt%。13.根据申 请专利范围第11项之染料组合物,其进一步包含溶 剂添加剂。14.一种染料组合物,包含 1)50wt%到99.9wt%之申请专利范围第4项之式II染料化 合物,及 2)0.1wt%到50wt%如结构式III之染料化合物, 其中R2为C1-C5烷基;X系选自硒原子、氧原子、硫原 子、乙烯基及异丙基。15.根据申请专利范围第14 项之染料组合物,其中式II之染料化合物为60wt%到80 wt%,与式III之染料化合物为20wt%到40wt%。16.根据申 请专利范围第14项之染料组合物,其进一步包含溶 剂及添加剂。17.一种制备结构式I染料化合物之方 法,包含 (1)将(indolenine)与烷基碘及乙酸乙酯混合后加 热至80℃到130℃之间; (2)将苯并(Benzoindolenine)与烷基碘及乙酸乙酯 混合后加热至80℃到130℃之间; (3)在步骤(2)之产物加入三乙胺(Triethylamide, Net3)及 水; (4)将方形酸(Squarine acid)与正丁醇进行取代反应; (5)将步骤(3)与步骤(4)之产物相混合,加入正丁醇、 三乙胺;及 (6)将步骤(5)与步骤(1)之产物相混合,加入正丁醇后 加热,得到最后产物。18.根据申请专利范围第17项 之方法,其中步骤(1)之系选自2-甲基-3-硒- 、2-甲基-3-氧-、2-甲基-3-硫-、2-甲基-3- 乙烯基-及2,3,3-三甲基。19.根据申请专利 范围第17项之方法,其中步骤(1)之为2,3,3-三甲 基。20.根据申请专利范围第17项之方法,其中 步骤(1)之烷基碘系选自甲基碘、乙基碘、丙基碘 、丁基碘及戊基碘。21.根据申请专利范围第17项 之方法,其中步骤(1)之烷基碘为丙基碘及丁基碘。 22.根据申请专利范围第17项之方法,其中步骤(2)之 苯并系选自2-甲基-3-硒-苯并、2-甲基-3- 氧-苯并、2-甲基-3-硫-苯并、2-甲基-3-乙 烯基-苯并及2,3,3-三甲基苯并。23.根据申 请专利范围第17项之方法,其中步骤(2)之苯并 为2,3,3-三甲基苯并。24.根据申请专利范围第 17项之方法,其中步骤(2)之烷基碘系选自甲基碘、 乙基碘、丙基碘、丁基碘及戊基碘。25.根据申请 专利范围第17项之方法,其中步骤(2)之烷基碘为丙 基碘及丁基碘。26.根据申请专利范围第17项之方 法,其中将步骤(1)及步骤(2)之产物加热至110℃。27. 根据申请专利范围第17项之方法,其中在步骤(3)中 加入溶剂及添加剂。28.根据申请专利范围第17项 之方法,其中在步骤(4)加入对甲苯磺酸胺。29.一种 制备结构式Ⅱ染料之方法,包含 (1)将(indolenine)与烷基碘混合后加热至80℃到 130℃之间; (2)将方形酸(Squarine acid)与正丁醇进行取代反应后 加热至80℃到130℃之间; (3)在步骤(1)之产物中加入三乙胺及水; (4)在步骤(3)之产物中加入步骤(2)的产物及正丁醇 后加热;及 (5)在正丁醇之环境中,加入茹类(azulene)于步骤(4)之 产物,加热后得最后产物。30.根据申请专利范围第 29项之方法,其中步骤(1)之系选自2-甲基-3-硒- 、2-甲基-3-氧-、2-甲基-3-硫-、2-甲 基-3-乙烯基-及2,3,3-三甲基。31.根据申请 专利范围第29项之方法,其中步骤(1)之为2,3,3- 三甲基。32.根据申请专利范围第29项之方法, 其中步骤(1)之烷基碘系选自甲基碘、乙基碘、丙 基点、丁基碘及戊基碘。33.根据申请专利范围第 29项之方法,其中步骤(1)之烷基碘为丙基碘及丁基 碘。34.根据申请专利范围第29项之方法,其中步骤( 1)、(2)、(4)及(5)之产物加热至110℃。35.根据申请 专利范围第29项之方法,其中步骤(2)加入对甲苯磺 酸胺。36.根据申请专利范围第29项之方法,其中步 骤(3)加入溶剂及添加剂。37.根据申请专利范围第 29项之方法,其中步骤(5)加入对甲苯磺酸胺及正丁 醇。38.根据申请专利范围第1项之化合物,其系用 于可录式光碟(CD-R)之染料层。39.根据申请专利范 围第4项之化合物,其系用于可录式光碟(CD-R)之染 料层。40.根据申请专利范围第8项之组合物,其系 用于可录式光碟(CD-R)之染料层。41.根据申请专利 范围第11项之组合物,其系用于可录式光碟(CD-R)之 染料层。42.根据申请专利范围第14项之组合物,其 系用于可录式光碟(CD-R)之染料层。图式简单说明: 第一图系实施例一所制得结构式Ⅰ之NMR图;及 第二图系实施例二所制得结构式Ⅱ之NMR图。 |
