| 发明名称 | 新的咪唑衍生物及其制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及作为毒蕈碱型乙酰胆碱受体的选择性拮抗剂的咪唑衍生物，提供了通式（１）或（２）表示的咪唑衍生物$〔其中Ｒ＃-[１]是可带有取代基的苯基或者噻吩基，Ｒ＃-[２]是氰基、羧基、ＣＯＮＲ＃-[７]Ｒ＃-[８]基团（其中Ｒ＃-[７]及Ｒ＃-[８]各独立地表示氢原子或低级烷基，或Ｒ＃-[７]及Ｒ＃-[８]可通过亚烷基链（可含杂原子）形成环）或ＣＯＯＲ＃-[９]基（其中Ｒ＃-[９]是低级烷基），Ｒ＃-[３]是氢原子或低级烷基，Ｒ＃-[４]、Ｒ＃-[５]及Ｒ＃-[６]各独立地表示氢原子、可带有取代基的低级烷基或者环烷基，或可在Ｒ＃-[５]及Ｒ＃-[６]位与苯环形成稠环，Ｒ＃-[１０]是低级烷基或可带有取代基的芳烷基，m是１～６的整数，而Ｚ为卤原子〕。$＃! | ||
| 申请公布号 | CN1069098C | 申请公布日期 | 2001.08.01 |
| 申请号 | CN94194450.6 | 申请日期 | 1994.12.01 |
| 申请人 | 杏林制药株式会社 | 发明人 | 宫地弘幸;冈崎·敬;清田博己;濑川·满 |
| 分类号 | C07D233/60;C07D233/61;C07D235/08;A61K31/415 | 主分类号 | C07D233/60 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 白益华 |
| 主权项 | 1．由通式(1)表示的咪唑衍生物及其药学上可接受的盐类，<img file="C9419445000021.GIF" wi="813" he="257" />其中R<sub>1</sub>是可带有取代基的苯基，R<sub>2</sub>是氰基、羧基、CONR<sub>7</sub>R<sub>8</sub>基，R<sub>7</sub>及R<sub>8</sub>各独立地表示氢原子或含1至6个碳原子的直链或支链烷基，或COOR<sub>9</sub>基，其中R<sub>9</sub>为含1至6个碳原子的直链或支链烷基，R<sub>3</sub>为氢原子或含1至6个碳原子的直链或支链烷基，R<sub>4</sub>、R<sub>5</sub>及R<sub>6</sub>各独立地表示氢原子、可带有取代基的含1至6个碳原子的直链或支链烷基或者环烷基，而m为1至6的整数。 | ||
| 地址 | 日本国东京都 | ||