发明名称 N2-氯-6-氟苄基)烷基仲胺的制取方法
摘要 一种制取N-(2-氯-6-氟苄基)烷基仲胺的新方法,是使2-氯-6-氟甲苯在光照下用氯气在100~170℃氯化得2-氯-6-氟苄氯,再用烷基伯胺与2-氯-6-氟苄氯以2.5~6.5∶1摩尔比胺化反应2~4小时而得,总产率〉76%,工艺流程简单。N-(2-氯-6-氟苄基)烷基仲胺是制取除草剂和植物生长调节剂的中间体。$#!
申请公布号 CN1068306C 申请公布日期 2001.07.11
申请号 CN96102664.2 申请日期 1996.02.02
申请人 浙江省化工研究院;戴稼盛 发明人 戴稼盛;吴建文;胡仲富;戴旭芳;杨发申;宋水萍
分类号 C07C211/29;C07C209/08 主分类号 C07C211/29
代理机构 浙江省专利事务所 代理人 陶圣如
主权项 1.一种制取如化学式(Ⅰ)的N-(2-氯-5-氟苄基)烷基仲胺的方法,其特征在于波长300~420nm的紫外光或近紫外光照射下,在100~170℃温度下,以0.7~1.0∶1的投料摩尔比通氯气与2-氯-6-氟甲苯进行氯化反应0.5~5小时,反应产品经减压精馏,除去副产物,制得如化学式(Ⅱ)的2-氯-6-氟苄氯,然后再在30~70℃,PH8~11碱性条件下使如化学式(Ⅲ)的烷基伯胺与2-氯-6-氟苄氯以2.5~6.5∶1的摩尔比胺化反应2~4小时,产物经静置分层,去除上层水层,得产品,<img file="C9610266400021.GIF" wi="320" he="241" /><img file="C9610266400022.GIF" wi="289" he="241" />R-NH<sub>2</sub>(Ⅲ)(Ⅰ)、(Ⅲ)式中的R为1~4个碳原子的烷基。
地址 310023浙江省杭州市留下营门口省化工研究院