发明名称 一种新的基因定位方法及试剂盒
摘要 本发明提供了一种新的确定基因型和基因定位方法,它包括确定DCT标记;合成序列对应于标准序列的第一对PCR引物A1和A1′,它们可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物;合成序列对应于变异序列的第二对PCR引物B1和B1′,它们可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物;在特异性PCR条件下,用第一对引物和第二对引物分别对样品进行PCR,并电泳检测扩增结果;分析扩增结果,确定样品基因型和/或基因定位。本发明还提供了相关的试剂盒。
申请公布号 CN1298026A 申请公布日期 2001.06.06
申请号 CN99124134.7 申请日期 1999.11.29
申请人 中国科学院上海植物生理研究所 发明人 黄海
分类号 C12Q1/68 主分类号 C12Q1/68
代理机构 上海专利商标事务所 代理人 徐迅
主权项 1.一种确定生物体在一遗传位点上的基因型的方法,其特征在于,它包括以下步骤:比较该待确定基因型的生物的具有多态性的基因型DNA序列,确定出核苷酸存在差异的DNA序列部分定为DCT标记,并将其中任一基因型DNA序列定为标准序列,将相对标准序列而言含有核苷酸变化的另一基因型DNA序列定为变异序列;合成核苷酸序列基本上对应于标准序列的第一对PCR引物A1和A1′,引物A1的3′端终止于该核苷酸差异处,该第一引物对A1/A1′可特异地扩增出对应于标准序列的扩增产物;合成核苷酸序列基本上对应于变异序列的第二对PCR引物B1和B1′,引物B1的3′端终止于该核苷酸差异处,该第二引物对B1/B1′可特异地扩增出对应于变异序列的扩增产物;在特异性PCR条件下,用第一对引物和第二对引物分别对测试样品进行PCR反应,并电泳检测扩增结果;对扩增结果进行分析,确定被检测样品在该遗传位点上的基因型。
地址 200032上海市枫林路300号