| 摘要 |
A jelen találmány (I) általános képletű morfinánszármazékokravonatkozik, ahol az R1 csoport hidrogén, halogén, hidroxil, N(R3)2, karboxil, alkil,alkoxi, alkoxi-karbonil, acil, acil-oxi, merkapto, alkil-tio vagy egytelített vagy telítetlen, 5 vagy 6 tagú karbociklusos vagyheterociklusos gyűrű, tetszés szerint halogénnel, hidroxilcsoporttal,N(R3)2 csoporttal, karboxilcsoporttal, alkilcsoporttal, alkoxi- vagyalkoxi-karbonil-csoporttal szubsztituálva; X csoport S, SO, SO2 vagy S+(R2); R2 csoport alkil-, alkenil- vagy alkinilcsoportok, tetszés szerintmegszakítva egy vagy több heteroatommal és tetszés szerint R1csoporttal szubsztituálva; R3 szabadon lehet hidrogén vagy alkil; m 0-tól 3-ig terjedő egész szám; és n 0-tól 2-ig terjedő egész szám; melyek idegvédő hatással rendelkezneka serkentőhatású aminosav (EAA)-citotoxicitás ellen. A fentimorfinánszármazékok az ionotropikus NMDA[N-metil-(D)-aszparaginsav]-receptoron antagonistákként hatnak és hatékony védőágensek aperiferiális és központi idegrendszer NMDA-receptor közvetítettetoxicitása és görcsök ellen. A találmány magában foglalja a fentivegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítményeket is. Ó |
