摘要 |
A találmány tárgya eljárás, amellyel javítani lehet egy emlősökbe vagyadott esetben más állatokba parenterálisan injektálható, gyógyászatiszempontból aktív anyag farmakokinetikai és farmakológiaitulajdonságainak szabályozását. Ennek során nem porózus, 5–300 mikronátmérőjű, szilárd mikrogömböket állítanak elő, amelyek egyfarmakológiai szempontból inaktív hordozóanyagból kialakítottgömbstruktúrában egy, gyógyászati szempontból aktív anyagottartalmaznak. A találmány vonatkozik a mikrogömböknek parenterálisaninjektálható készítmények előállítását célzó felhasználására is. Atalálmány szerinti mikrogömböket úgy állítják elő, hogy az aktívanyagot – általában inert atmoszférában – diszpergálják ahordozóanyagban, a keveréket megolvasztják, és az olvadékotcseppecskékből álló köddé porlasztják, a cseppecskéket hűtött gázzalmegfagyasztják, majd a keletkezett mikrogömböket méret szerintosztályozzák. Hatóanyagként általában a központi vagy a vegetatívidegrendszerre ható vegyületeket, görcsoldókat vagy narkotikumokatalkalmaznak, a hordozóanyag pedig valamilyen, a szervezetbentermészetes körülmények között is előforduló anyag, példáulkoleszterin vagy koleszterin-észter. ŕ |