发明名称 神经保护剂
摘要 本发明提供一种医药组成物,包含雷帕霉素,具苯基三唑二酮之雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物, 具4-〔〔4-(二甲胺基)苯基〕偶氮〕苯磺酸之雷帕霉素42-酯,其甲基三唑二酮之雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物,或雷帕霉素-0-苄基-27-,来作为神经保护剂。
申请公布号 TW427904 申请公布日期 2001.04.01
申请号 TW085114700 申请日期 1996.11.28
申请人 家庭产品股份有限公司 发明人 史提芬诗勋林;嘉芙莲露摩娜金巴
分类号 A61K31/71 主分类号 A61K31/71
代理机构 代理人 何金涂 台北巿大安区敦化南路二段七十七号八楼;李明宜 台北巿大安区敦化南路二段七十七号八楼
主权项 1.一种用以抑制有需要哺乳动物神经元细胞死亡的医药组成物,其包含有效份量的化合物选自雷帕霉素,具苯基三唑二酮之雷帕霉素,1,3狄尔斯阿德耳加合物,具4-[[4-(二甲胺基)苯基]偶氮]苯磺酸之雷帕霉素42-酯,具甲基三唑二酮的雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物,及雷帕霉素-O-基-27-,及视需要一医要载剂。2.如申请专利范围第1项之医药组成物,其中化合物为雷帕霉素。3.一种用以治疗有需要哺乳动物中风,头部创伤或神经降解性异常的医药组成物,其包含有效份量的雷帕霉素,具苯基三唑二酮之雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物,具4-[[4-(二甲胺基)苯基]偶氮]苯磺酸之雷帕霉素42-酯,具甲基三唑二酮的雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物及雷帕霉素-O-基-27-,及视需要一医要载剂。4.如申请专利范围第3项之医药组成物,其中化合物为雷帕霉素。5.如申请专利范围第3项之医药组成物,其中神经降解性异常系选自阿氏症(Alzheimer's),肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS),癫痫,翰氏症(Huntington's Desease)及帕金森氏症。6.如申请专利范围第5项之医药组成物,其中化合物为雷帕霉素。7.一种保护神经之医药组成物,其包含有效份量的化合物选自雷帕霉素,具苯基三唑二酮之雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物,具4-[[4-(二甲胺基)苯基]偶氮]苯磺酸之雷帕霉素42-酯,具甲基三唑二酮之雷帕霉素1,3-狄尔斯阿德耳加合物,及雷帕霉素-O-基-27-及视需要一医要载剂。8.如申请专利范围第7项之医药组成物,其中化合物为雷帕霉素。9.如申请专利范围第1项之医药组成物,其进一步包含一NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]或AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl) propionicacid)]拮抗剂。10.如申请专利范围第1项之医药组成物,其进一步包含NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]及AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl) propionicacid)]拮抗剂两者。11.如申请专利范围第3项之医药组成物,其进一步包含一NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]或AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid)]拮抗剂。12.如申请专利范围第3项之医药组成物,其进一步包含NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]及AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid)]拮抗剂两者。13.如申请专利范围第7项之医药组成物,其进一步包含一NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]或AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl) propionic acid)]拮抗剂。14.如申请专利范围第7项之医药组成物,其进一步包含NMDA[N-甲基-D-天冬胺酸(N-methyl-D-asparate)]及AMPA[2-胺基-3-(3-羟基-5-甲基异唑-4-基)丙酸(2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl) propionic acid)]拮抗剂两者。
地址 美国
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