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El presente invento se refiere a compuestos de la fórmula general (gráfico), en donde R1-R4 significa, independientemente, hidrógeno, -CF3, -OCF3, OCHF2, -OCH2F, alquilo inferior, alcoxilo inferior, halógeno, hidroxilo, fenilo, bencilo, amino, nitro, pirrol-1-ilo, alquil-sulfonilo inferior, alquil-sulfanilo inferior, ciano o benciloxilo; o R2 y R3 pueden ser conjuntamente, -O-(CH2)2-O-, -O-CH2-O-, -O-(CH2)2-, -(CH2)3- o -CH=CH-CH=CH-; X significa -N=, -N(R8)- o -CH=; Y significa -N=, N(R8)-o -CH=; en donde uno de X o Y ha de ser nitrógeno; R5 significa el grupo (gráfico), en donde R6 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno, alquilo inferior, C(O)-alquilo inferior, hidroxi-alquilo inferior, alquenilo inferior, -C(O)CH2OH o R6 y R7 pueden ser junto con el átomo de N, -(CH2)-, (CH2)2-O-(CH2)2-, -CH2-CH[OC(O)CH3]-(CH2)2, -CH2-CH-[NHC(O)CH3]-(CH2)2, -O-(CH2)3, -CH2-CH (OCH3)-(CH2)2-, CH2-CH(halógeno)-(CH2)2-, -(CH2)2-CH(O-*fenilo)-(CH2)2-, (CH2)2-N(CHO)-(CH2)2-, -(CH2)2-N(COCH3)-(CH2)2,-CH2-CH(OH)-(CH2)3, -(CH2)2-CH(OH)-(CH2)2 o (CH2)2-N(bencilo)-CH2)2-, significa 3 a 5; y significa hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo inferior, alquinilo inferior, -(CH2)m -O-alquilo inferior, -(CH2)m- OH, -(CH2)M-CHF2, -(CH2)m -CH2F, -(CH2)m-C(O)-alquilo inferior, -(CH2)m-C(O)-alquilo inferior, -(CH2)m-CH(OH)- alquilo inferior, -(CH2)m-CH(OH)-(CH2)m-OH, -(CH2)m-C6H5, cuyo anillo de fenilo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, alcoxilo inferior o hidroxilo, -(CH2)M-C(=CH2)-alquilo inferior, -(CH2)m-cicloalquilo, -(CH2)m-CN, -(CH2)m-piridin-4-ilo, -(CH2)m-piridin-3-ilo o -(CH2)m -piridin-2-ilo; m significa =0 a 4; y a sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables. Estos compuestos pueden utilizarse para el tratamiento de enfermedades relacionadas con bloqueadores selectivos de subtipos receptores de NMDA.
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