| 发明名称 | 苯并芳庚并吡啶类化合物与抗肿瘤药联合用于治疗增生性疾病 | ||
| 摘要 | 治疗增生性疾病特别是癌症的方法,该方法包括给予(1)法呢基蛋白转移酶抑制剂并结合(2)抗肿瘤药和/或放射治疗。 | ||
| 申请公布号 | CN1284875A | 申请公布日期 | 2001.02.21 |
| 申请号 | CN98813742.9 | 申请日期 | 1998.12.21 |
| 申请人 | 先灵公司 | 发明人 | W·R·比肖普;J·J·卡蒂诺;R·J·多尔;A·甘古利;V·吉里雅瓦拉布汉;P·基尔施梅尔;M·刘;L·L·尼尔森;D·L·库特勒 |
| 分类号 | A61K31/44;A61K31/495 | 主分类号 | A61K31/44 |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 周慧敏 |
| 主权项 | 1．治疗需要此治疗的患者的增生性疾病的方法，所述治疗包括同时或顺序给予有效量的(1)FPT抑制剂和(2)抗肿瘤药和/或放射治疗：前提为当FPT抑制剂为下式的化合物时：<img file="9881374200021.GIF" wi="676" he="472" />其中虚线代表任选的双键；X’代表氢或卤代；和Y’代表氢、-COOR’，其中R’为C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基或取代的烷基、苯基、取代的苯基、C<sub>7</sub>-C<sub>12</sub>芳烷基或取代的芳烷基、2-、3-或4-哌啶基或N-取代的哌啶基，其中在所述取代的C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基上的取代基选自氨基和取代的氨基，在所述取代的氨基上的取代基选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，在所述取代的苯基和在所述C<sub>7</sub>-C<sub>12</sub>芳烷基的取代的芳基部分的取代基选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和卤代，在所述N-取代的哌啶基上的取代基为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或-SO<sub>2</sub>R’，其中R’为C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>烷基、苯基、取代的苯基、C<sub>7</sub>-C<sub>12</sub>芳烷基或取代的芳烷基，其中在所述取代的苯基和在所述C<sub>7</sub>-C<sub>12</sub>芳烷基的取代的芳基部分的取代基选自C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基和卤代；那么所述化疗药物不能选自长春花生物碱、表鬼臼毒素、蒽环素(anthracycline)抗生素、放线菌素D、普卡霉素、嘌呤霉素、短杆菌肽D、紫杉醇、秋水仙素、细胞松弛素B、吐根碱、美登素和安吖啶。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||