| 摘要 |
<p>L'invention concerne des moyens généraux et des procédés de diagnostic et de traitement du spectre phénotypique et des caractéristiques cliniques de chevauchement, au moyen de plusieurs formes d'expression et/ou de fonction anormales héréditaires du gène de résistance aux antibiotiques-1 (MDR-1). L'invention concerne en particulier des polynucléotides de variantes moléculaires de gènes MDR-1, associés à une absorption insuffisante et/ou altérée de substances pharmaceutiques par une cellule cible, et des vecteurs contenant de tels polynucléotides. L'invention concerne en outre des cellules hôtes contenant de tels polynucléotides ou vecteurs, leur utilisation pour la production de variantes de protéines MDR-1, des variantes de protéines MDR-1 et des anticorps reconnaissant spécifiquement ces protéines, des animaux transgéniques contenant les polynucléotides ou vecteurs décrits ci-dessus, des procédés destinés à identifier et obtenir des agents inhibiteurs pour la thérapie de maladies liées au dysfonctionnement du gène MDR-1, des procédés de diagnostic du statut de tels maladies, et des compositions pharmaceutiques et diagnostiques contenant les polynucléotides, vecteurs, protéines, anticorps et agents inhibiteurs décrits ci-dessus obtenus au moyen du procédé décrit ci-dessus. Lesdites compositions sont particulièrement utiles pour le diagnostic et le traitement de différentes maladies par des substances pharmaceutiques du type substrats, agents inhibiteurs ou modulateurs du produit du gène MDR-1.</p> |
