| 发明名称 | 抑制癌细胞中多重耐药的方法 | ||
| 摘要 | 提供了治疗和预防进行癌症的化疗的动物中多重耐药(MDR)的发作和维持的方法,其中靶细胞耗尽了腺苷5’－单磷酸(AMP)和腺苷5’－三磷酸(ATP),使得该细胞不能支持P－糖蛋白活性。一种从宿主获得靶细胞的种群并检测甲基硫代腺苷磷酸酶(MTA酶)活性的缺失的方法。MTA酶降解代谢甲基硫代腺苷到腺嘌呤用于内源拯救并入细胞内AMP库。用嘌呤合成的抑制剂如L－亚硝基羟基丙氨酸治疗MTA酶缺乏的细胞,其使细胞缺乏腺嘌呤并抑制P－糖蛋白活性。也用嘌呤合成的抑制剂治疗MTA酶充足细胞的MDR。也用其他抗癌药治疗MTA酶充足和缺乏细胞的恶性肿瘤。附图描述了化疗药对该细胞系的作用。 | ||
| 申请公布号 | CN1283234A | 申请公布日期 | 2001.02.07 |
| 申请号 | CN98812541.2 | 申请日期 | 1998.10.23 |
| 申请人 | 加利福尼亚大学董事会 | 发明人 | 丹尼斯·A·卡森;霍华德·B·科塔姆;登勉;卡洛斯·J·卡雷拉 |
| 分类号 | C12Q1/34;C12Q1/00;C12Q1/42;C07H1/00 | 主分类号 | C12Q1/34 |
| 代理机构 | 柳沈知识产权律师事务所 | 代理人 | 巫肖南 |
| 主权项 | 1．一种抑制脊椎动物宿主的靶细胞中的多重耐药的方法，包括用治疗有效量的腺嘌呤合成的抑制剂治疗靶细胞，其中该治疗具有耗尽靶细胞的腺苷5’-三磷酸的作用。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||