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Procedimiento para la preparación de proteínas de fusión solubles, que se componen de la porción extracelular del receptor del factor de necrosis tumoral humano o de una parte funcional de este y de una parte Fc de una molécula de inmunoglobulina, escogida entre una de las clases de inmunoglobulina IgG (particularmente una cadena pesada de esta), IgM, IgA e IgE, caracterizado porque el ADN que codifica estas estructuras artificiales se introduce en un sistema de expresión de células de mamífero y, después de la expresión, la proteína de fusión formada se purifica mediante cromatografía de afinidad a través de la porción de inmunoglobulina. Un procedimiento característico es aquel donde la porción de molécula de inmunoglobulina esta unida a través de su región Hinge con la parte extracelular del receptor del factor de necrosis tumoral. Ejemplos: proteínas de fusión de tromboplastina, proteínas de fusión del receptor interleuquina-4, proteínas de fusión de eritropoyetina.
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