一种镍正极活性材料球形α－氢氧化镍的制备方法

摘要

本发明涉及一种镍正极活性材料球形α－氢氧化镍的制备方法,将一定计量与浓度的镍盐水溶液和氢氧化钠碱水溶液,以及辅助反应试剂经计量输送泵泵入预先含无离子水的反应釜中,在恒温系统、固含保持系统、pH调节系统的调节下反应,待反应完成后,再经过陈化完成晶型的转化。反应罐中的固液混合体系经固液分离、洗涤干燥后得到α－Ni(OH)₂产品。本发明制备的镍正极,其充电效率高,放电深度大,大电流充放电的性能优良。

主权项

1、一种镍正极活性材料球形α-氢氧化镍的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)原料液配制：配制含有络合剂和添加剂的硫酸镍水溶液A，其中硫酸镍的浓度为0.5～3摩尔/升，络合剂为柠檬酸三钠、酒石酸钾钠、谷氨酸钠和乙二胺四乙酸二钠中的至少一种物质，其浓度为0.01～0.5摩尔/升，添加剂为硫酸锌或硫酸钴，浓度为0.001～0.5摩尔/升；配制含氨的氢氧化钠水溶液B，其中氢氧化钠的浓度为5～8摩尔/升，氨的浓度为0.1～2.0摩尔/升；将掺杂元素M的盐溶解于溶液A或溶液B中，使掺杂元素以金属离子或酸根离子的形式存在，上述掺杂元素M为Al、Co、Fe、Mn或In中的任何一种，掺杂量的摩尔比为：M(OH)3／Ni(OH)2=10～30％；(2)反应：在反应器中预先加入无离子水，控制反应器中的温度为30～80℃；在搅拌的条件下，将溶液A与溶液B按照流量比为A∶B=1∶0.6-0.9的比例分别连续泵入反应器中进行化学反应，生成的氢氧化镍连续排出反应器，在反应过程中，控制反应体系的pH值为8～13，反应时间为2～6小时；(3)陈化：将排出的含有α-Ni(OH)2的母液转移到陈化罐中，在室温下暴露在空气中，持续搅拌1小时；(4)产物及母液经固液分离器进行固液分离，其中固体球形α-Ni(OH)2颗粒进入洗涤器以去离子水进行洗涤，然后进入干燥器在60℃下干燥2小时，干燥后即获得本发明的球形α-Ni(OH)2产品。