57- 4-[23-] 57-Disubstituted 4-aminopyrido[23-d]pyrimidine compounds and their use as adenosine kinase inhibitors

摘要

본 발명은 화학식 I의 화합물을 투여하여 아데노신 키나제를 억제하는 방법, 치료학적 유효량의 상기 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 포함하는 약제학적 조성물, 치료학적 유효량의 상기 화합물을 치료를 필요로 하는 포유동물에게 투여함을 포함하는, 포유동물에서 뇌 허혈, 간질, 외상 지각, 염증 및 패혈증을 치료하는 방법, 상기 화합물을 제조하는 방법, 및 R, R, R및 R가 하기와 같이 각각 정의된 하기 화학식의 화합물을 제공한다. 화학식 I 상기식에서, R및 R는 서로 독립적으로 H, 저급 알킬, C-C알콕시C-C알킬, 아릴C-C알킬, -C(O)C-C알킬, -C(O)아릴, -C(O)헤테로사이클릭으로부터 선택되거나 이들이 부착되는 질소와 함께 결합하여 O, N 또는 S로부터 선택되는 1 또는 2개의 부가적인 헤테로원자를 임의로 함유하는 5 내지 7-원 환을 형성하고; R은 저급 알킬, 저급 알케닐, 저급 알키닐, 사이클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클릭 그룹, 헤테로아릴알킬 또는 헤테로사이클로알킬(이때, 헤테로아릴 및 헤테로사이클릭 그룹은 직접 또는 환 탄소에 의해 간접적으로 결합된다)로 이루어지는 그룹으로부터 선택되고; R는 저급 알킬, 저급 알케닐, 저급 알키닐, 사이클로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클릭 그룹 헤테로아릴알킬 또는 헤테로사이클로알킬로 이루어진 그룹으로부터 선택되며; --- 선은 적합한 원자가가 유지되는 한 이중 결합이 임의로 존재한다는 것을 나타낸다.