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SE REFIERE A DERIVADOS DE 1-ARENOSULFONIL-2-ARILO-PIRROLIDINA Y PIPERIDINA DE FORMULA I, DONDE: R1 ES H, ALQUILO, HIDROXIALQUILO; R2 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, CIANO, CF3, N(R4)2; R3 ES NAFTILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO, ALCOXILO, HALOGENO, ACETILO, CIANO, HIDROXILO-ALQUILO, ALQUILO-N(R4)2, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO; CON LA EXCEPCION DEL (RS)-2-FENIL-1-(TOLUEN-4-SULFONIL-PIRROLIDINA, (RS)-1-(TOLUEN-4-SULFONIL)-2-p-TOLIL-PIRROLIDINA. SON COMPUESTOS PREFERIDOS (RS)-2-(3-FLUOR-FENIL)-1-(TOLUEN-4-SULFONIL)-PIRROLIDINA, (RS)-1-(4-CLORO-BENCENOSULFONIL)-2-(3-FLUOR-FENIL)-PIRROLIDINA, (RS)-1-(4-CLORO-BENCENOSULFONIL)-2-FENIL-PIRROLIDINA, ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION. LOS COMPUESTOS I SON ANTAGONISTAS O AGONISTAS DEL RECEPTOR METABOTROPICO DE GLUTAMATO POR LO QUE PUEDEN SER UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS COMO PSICOSIS, ESQUIZOFRENIA, ALZHEIMER, TRASTORNOS CONGNITIVOS
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