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Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina, un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.
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