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El presente invento se refiere a derivados de pirimidinodiona, piridinotriona y triazinodiona de fórmula (I), en la que: R1 es 2,2,2-trifluoroetoxi; R2 es halo, hidrógeno, hidroxi o alquilo; R3 y R4 son ambos hidrógeno, metilo o juntos son etileno; y R5 es según fig. 2, en el que: Z es N o C(R9); R6 es H, metilo, ciclohexilmetilo, piridilmetilo, pirazinilmetilo, furilmetilo, tienilmetilo, bifenilmetilo o un grupo seleccionado entre bencilo y fenilo; R7 es H, hidroximetilo, metilo o etilo; R9 es hidro o metilo; y las sales farmacéuticamente aceptables y N-óxidos de los mismos. Dichos compuestos son antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-1, y son útiles en el tratamiento de enfermedades relacionadas con una obstrucción del tracto urinario inferior, provocada por una hiperplasia benigna de la próstata. Ej. no limitante: hidrocloruro de 3-(3-[4-[2-(2,2,2-trifluoroetoxi)-fenil]piperazin-1-il]propil)-5-metil-2,4 (1H,3H)-pirimidinodiona.
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