| 摘要 |
一种制备丙烯与1-丁烯的方法,藉由2-戊烯与乙烯在最少一种包含元素周期表上VIb、VIIb或VIII族过渡金属的化合物的置换催化剂存在下进行反应,以及描述一种制备丙烯的方法,藉由 a)在最少一种包含元素周期表上VIb、VIIb或VIII族过渡金属的化合物的置换催化剂存在下,将1-丁烯与2-丁烯进行反应而产生丙烯与2-戊烯, b)接着,分离形成的丙烯与2-戊烯, c)接着,在最少一种包含元素周期表上VIb、VIIb或VIII族过渡金属的化合物的置换催化剂存在下,将2-戊烯与乙烯进行反应而产生丙烯与l-丁烯， d)接着，分离形成的丙烯与l-丁烯,))接着，将形成的l-丁烯回收到步骤a)。 |
| 主权项 |
1.一种制备丙烯的方法,藉由a)在最少一种包含元素周期表上VIb、VIIb或VIlI族过渡金属的化合物的置换催化剂存在下,将1-丁烯与2-丁烯进行反应而产生丙烯与2-戊烯,b)接着,分离形成的丙烯与2-戊烯,c)接着,在最少一种包含元素周期表上VIb、VIIb或VIII族过渡金属的化合物的置换催化剂存在下,将2-戊烯与乙烯进行反应而产生丙烯与1-丁烯,d)接着,分离形成的丙烯与1-丁烯e)接着,将形成的1-丁烯回收到步骤a)。2.根据申请专利范围第1项的方法,其中步骤b)是一种可于分隔壁塔中进行的蒸馏作用,其中可得含有丙烯的低沸点相、也可能出现含丁烯的中沸点相、和含有2-戊烯的底部相,且/或其中步骤d)是一种可于分隔壁塔中进行的蒸馏作用,其中可得含有丙烯的低沸点相、含丁烯的中沸点相、也可能出现的含有2-戊烯的底部相,其中步骤b)与步骤d)可于蒸馏塔进行。3.根据申请专利范围第1项的方法,其中步骤a)且/或c)中的反应并不反应完全,且在步骤b)且/或步骤d)中得到含有C2/3-的低沸点相、C4的中沸点相以及含Cge 5-的底部相,其中可能会混合的低沸点相,藉由蒸馏将其分离成C2与C3相,而C2相则回收到步骤c),最少有一些可能会混合的中沸点相回收到步骤a),以及最少有一些可能会混合的底部相回收到步骤c)。4.根据申请专利范围第1项到第3项中任一项的方法,其中1-丁烯与2-丁烯当作C4流中的混合物使用,特别是提余物II,其中C4流可在反应前通过吸收物质以便净化并移除微量的水、氧气、硫、氮气、磷、或卤素。5.根据申请专利范围第4项之方法,其中1-丁烯与2-丁烯系得自于裂解炉或精炼器。6.根据申请专利范围第4项的方法,其中1-丁烯对2-丁烯的莫耳分率是从10:1到1:10。7.根据申请专利范围第1项到第3项中任一项的方法,其中使用均相或非均相的置换催化剂,包含置于非有机支持物上的铼化合物。8.根据申请专利范围第7项之方法,其中铼化合物为氧化铼。9.根据申请专利范围第7项的方法,其中置换催化剂包含氧化铝上的氧化铼或由其所组成,其氧化铼含量,以催化剂的总重计算,从重量百分率1到20%。10.根据申请专利范围第9项之方法,其中氧化铼含量,以催化剂的总重计算,为重量百分率3到10%。11.根据申请专利范围第1项到第3项中任一项的方法,其中1-丁烯与2-丁烯且/或2-戊烯与乙烯的反应在反应蒸馏塔中进行。12.一种用来进行申请专利范围第1项到第3项中任一项的方法的装置,包含用来使1-丁烯与2-丁烯反应的置换反应器(R1),其出口导入可以分隔壁塔形式建构的蒸馏塔(D1),此塔用于分离C2/3低沸点、C4中沸点、和C5+高沸点相,其中的低沸点物质出口导入用以分离乙烯与丙烯的塔(D3),中沸点物质的出口导入反应器(R1)或排除,高沸点物质的出口导入使2-戊烯与乙烯产生反应的反应器(R2),此反应的出口导入塔(D1)或排除,其中来自塔(D3)出口的乙烯与乙烯进料管线一起导入反应器(R2)。13.一种用来进行申请专利范围第1项到第3项中任一项的方法的装置,包含使1-丁烯与2-丁烯进行反应的置换反应器(R1),其出口导入可以分隔壁塔形式建构的的蒸馏塔(D1),此塔用于分离C2/3低沸点、C4中沸点、和C5+高沸点相,其中的低沸点物质出口导入用以分离乙烯与丙烯的塔(D3),中沸点物质的出口导入反应器(R1)或排除,高沸点物质的出口导入使2-戊烯与乙烯产生反应的反应器(R2),而其出口导入可以分隔壁塔形式建构成蒸馏塔(D2),以其分离C2/3低沸点、C4中沸点、和C5+高沸点相,其中低沸点物质出口导入塔(D3),中沸点物质出口与从(D1)出口来的中沸点物质一起导入反应器(R1),高沸点物质则排除。其中来自塔(D3)出口的乙烯与乙烯进料管线一起导入反应器(R2)。图式简单说明:第一图概要地显示本发明方法的一个具体实施例第二图显示本发明方法的一个进一步具体实施例及第三图显示本发明方法的一个进一步具体实施例。 |
